细胞因子的检测_《医学免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

细胞因子检测是判断机体免疫功能的一个重要指标,因而具有重要的实验室研究价值,同时还可能在临床上有诸多实用价值、包括许多疾病的诊断、病程观察、疗效判断及细胞因子治疗监测等。但是,由于细胞因子在体内的含量甚微,给细胞因子的检测带来困维。目前细胞因子的主要检测方法包括: (一)依赖性细胞株 一些肿瘤细胞株必须依赖于细胞因子方能在体外增殖,如DTLL细胞株依赖IL-...

http://qihuangzhishu.com/968/82.htm

先天性X因子缺乏的诊断_如何鉴别先天性X因子缺乏_查症状_【疾病大全】

...物质的实验室检查可资鉴别。获得性FⅪ缺乏症的鉴别在于此类患者存在自身抗体,可用抗体筛选试验鉴别,常发生于 系统性红斑狼疮 病例。 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏 的诊断必须与继发于 维生素K缺乏 的获得性FⅩ减少相鉴别 肝脏疾病和华法林也可以表现出因子Ⅹ缺乏的症状,但是,在上述两种情况中,FⅩ的减少也是继发性的,并且同时还会有其他依赖维生素K的凝血因子缺乏,通过详细的...

http://jb39.com/zhengzhuang-zhenduan/xiantianxingyinziquefa338795.htm

淋巴因子_《医学免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

由活化的淋巴细胞产生的细胞因子都可称为淋巴因子(lymphokine),如IL-2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13,TNF-β,IFN-γ等均为淋巴因子

http://qihuangzhishu.com/968/67.htm

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏_遗传性凝血因子Ⅹ缺乏症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现,因此,FⅩ亦称“Stuart因子”。

http://jb39.com/jibing/yichuanxingningxueyinziquefa252282.htm

凝血因子功能的障碍的诊断_如何鉴别凝血因子功能的障碍_查症状_【疾病大全】

...特点为自幼即有 出血倾向 出血时间延长、血小板粘附性减低 对瑞斯托霉素诱导的血小板凝集功能减弱或不凝集 血浆中von willebrand 因子(vWF)缺乏或分子结构异常。 2. 维生素K缺乏 症:维生素K在凝血过程中起重要作用 缺乏时可引起维生素K依赖性凝血因子(凝血酶原、因子Ⅶ、Ⅸ和X)缺乏 这些因子 需由维生素K参与 在肝合成 通过细胞膜释放至细胞外...

http://jb39.com/zhengzhuang-zhenduan/ningxueyinzigongnengdezhangai339170.htm

细胞因子的概述_《医学免疫学》_【中医宝典大全】

机体的免疫细胞和非免疫细胞能合成和分泌小分子的多肽类因子,它们调节多种细胞生理功能,这些因子统称为细胞因子(cytokines)。细胞因子包括淋巴细胞产生的淋巴因子和单核巨噬细胞产生的单核因子等。目前已知白细胞介素(interleukin,IL),干扰素(interferon,IFN)、集落刺激因子(colony stimulating factor,CSF...

http://zhongyibook.com/yixuemianyixue/968-7-1.html

医学遗传学/凝血及抗凝血因子缺乏症

凝血 是一复杂的 生理 过程,包括多种 凝血因子 及抗凝血因子参与。遗传性 凝血障碍 包括低凝和高凝两种情况。前者是由于 基因突变 致凝血因子活性降低,后者是由于抗凝血因子活性缺乏。 1. 凝血因子缺乏 症 除 Ca 2+与 凝血活素 外,所有凝血因子都有遗传性缺乏的报告,其中 血友病 ,特别是甲型血友病较为多见。现主要就血友病及与其有关的 血管性假血友病 ...

http://zhongyibaodian.net/a/a-al/28936.html

重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子注射液

重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子注射液 (Recombinant Human Granulocyte-Macrophageolony Stimulating Factor for Injection),商品名 吉洛因 。1.预防和治疗 肿瘤 放疗或 化疗 后引起的 白细胞减少症 。2.治疗 骨髓 造血 机能障碍 及 骨髓增生异常综合征 。3.预防 白细胞减少...

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限制性核酸内切酶的分类_《生物化学与分子生物学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

限制酶的组成、与修饰酶活性关系,切断核酸的情况不同,分为三类: Ⅰ类限制性核酸内切酶 由3种不同亚基构成,兼具有修饰酶活性和依赖于ATP的限制性内切酶活性,它能识别和结合于特定的DNA序列位点,去随机切断在识别位点以外的DNA序列,通常在识别位点周围400-700bp。这类酶的作用需要Mg2+,S腺苷甲硫氨酸及ATP。 Ⅱ类限制性核酸内切酶 与Ⅰ类酶相似,...

http://qihuangzhishu.com/958/453.htm

限制性核酸内切酶的作用_《生物化学与分子生物学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

大部分限制性核酸内切酶识别DNA序列具有回文结构特征,切断的双链DNA都产生5’磷酸基和3’羟基末端。不同限制性核酸内切酶识别和切割的特异性不同,结果有三种不同的情况: ①产生3’突出粘性末端(cohesive end):以Eoor 为例: 5’…G↓AATT C…3’→5’…Gp OHTTAAC…3’ 3’…C ATAA↑G…5’EooP Ⅰ 3'… CT...

http://qihuangzhishu.com/958/454.htm

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