(一)发病原因 癫痫 病因极其复杂，可分四大类，并存在多种影响发病的因素： 1.特发性(idiopathic)癫痫及癫痫综合征 可疑遗传倾向，无其他明显病因，常在某特殊年龄段起病，有特征性临床及脑电图表现，诊断标准较明确。并非临床上查不到病因就是特发性癫痫。 2.症状性(symptomatic)癫痫及癫痫综合征 是各种明确的或可能的中枢神经系统病变影响结构或...
上位基因 一对 等位基因 受到另一对等位 基因 的制约，并随着后者不同前者的 表型 有所差异，后者即为上位基因（epistatic gene）。这一现象称为上位效应(epistasis)。起遮盖作用的基因如果是 显性 基因，称为上位显性基因。这种基因互作称为显性上位作用(dominant epistasis)。例如，影响 狗毛 色的显性 白皮 基因（I）对显...
基因 分类 分类“基因”的页面 此分类包含下列97个页面，共有97个页面。 H HER2/neu W Wnt信号通路 二 二价体 交 交换子 人 人类基因图谱 人类遗传学 代 代谢酶 位 位置效应 全 全能性 内 内切酶 内含子 减 减色效应 剪 剪接 反 反向遗传学 反转录 可 可变剪接 同 同核体 同源染色体 后 后期基因 后随链 喷 喷昔洛韦 噬 噬菌...
基因座 （locus，loci） 又称座位。 基因 在 染色体 上所占的位置。在 分子 水平上，是有遗传效应的DNA序列。一个基因座可以是一个基因，一个基因的一部分，或具有某种调控作用的DNA序列。基因座与 位点 （site）不同，后者是一个顺反子内部的 突变 位置，可以小到一个 核苷酸 对。 基因座是染色体上的固定部位，编码在相同基因座上的DNA被称为 等...
标记基因 原本是 基因工程 的专属名词，但是现在它已经成为一种基本的实验工具，广泛应用于 分子 生物学 、 细胞生物学 、发育生物学等方面的研究。 标记基因是一种已知功能或已知序列的 基因 ，能够起着特异性标记的作用。在基因工程意义上来说，它是 重组 DNA载体的重要标记，通常用来检验转化成功与否；在 基因定位 意义上来说，它是对目的基因进行标志的工具，通常...
指凡一次 癫痫 发作持续30分钟以上。或反复发作而间歇期意识无好转超过30分钟者。 简介 癫痫持续状态 (status epilepticus)或称癫痫状态，是癫痫连续发作之间意识未完全恢复又频繁再发，或发作持续30min以上不自行停止。长时间(＞30min)癫痫发作若不及时治疗，可因 高热 、 循环衰竭 或 神经元 兴奋 毒性 损伤导致不可逆的脑损伤，致残...
调节基因 regulator gene 控制另一些远离 基因 的产物合成速率的基因。能控制阻碍物的合成，后者能抑制 操纵基因 的作用，从而停止它所控制的 操纵子 中的 结构基因 的 转录 。这种基因，主要的功能是产生一类抑制物，以制约其他基因的活动。也就是，一段有效的DNA片段，它可转录翻译而产生 调节蛋白 ，该 蛋白质 与操纵基因相互作用，而对操纵子的活动...
gene cluster 指 基因家族 中的各成员紧密成簇排列成大串的重复单位，定于 染色体 的的特殊区域。 基因簇 少则可以是由重复产生的两个相邻相关 基因 所组成，多则可以是几百个相同基因串联排列而成。他们属于同一个祖先的 基因扩增 产物。也有一些基因家族的成员在染色体上排列并不紧密，中间还含有一些无关序列。但总体是分布在染色体上相对集中的区域。 基因簇...
变异型预激综合征 (variant preexcitation syndrome)亦称Mahaim型 预激综合征 。传统的Mahaim型预激综合征是指 窦房结 激动经Mahaim 纤维 下传， 心电图 出现δ波，QRS波群增宽而P-R间期正常，伴或不伴有 室上性心动过速 的一组 综合征 。 变异型预激综合征的病因 (一)发病原因 有人认为Mahaim 纤维 ...
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