isotope labelling 化合物 中的原子被其 同位素 ( 放射性同位素 或稳定同位素)的示踪原子所取代的标记。 取代后化合物的理化性质差异不大，也称为理想标记。
标记原子 1abe11ed atom 亦称示踪原子。是一种元素中天然含量较少或不含有的原子。示踪原子可以是 放射性 的或非放射性的 同位素 。将示踪原于引入一种 化合物 中，则后者称为示踪化合物或标记化合物。标记化合物常用于植物营养问题或 代谢 问题的研究，是一种非常有效的手段。
... pH7.2）浸泡2～4h或在切片时用OCT包埋，以减少冰冻切片过程中冰晶的形成。如果切片还准备用于电镜包埋，则可经过5%，10%，20%浓度逐级递增的蔗糖溶液。在冰冻切片前，可先入氟里昂–22 （Freon--22）骤冷，这样可使组织的结构保存更好，适用于电镜观察。 （1）冰冻切片。 （2）Lugol＇s液，5min. 以下步骤同人肝HBsAg的染色方法。
绿色荧光蛋白 (Green fluorescent protein) 维多利亚多管水母绿色荧光蛋白的结构。 [1] 鉴定 标志 Reginal Pfam （蛋白家族查询站） PF01353 Pfam 宗系 CL0069 InterPro （蛋白数据整合站） IPR011584 SCOP （蛋白结构分类数据站） 1ema 现有可用的蛋白结构： Pfam str...
利用 显微分光光度计 对细胞内原有能发光的物质或对细胞内各种 化学 成分用不同的荧光经 荧光探针 标记后进行定位、定性和定量地测定，称为显微荧光光度术， 也称 细胞 荧光光度术(cytofluorometry)。它是一种微观而灵敏的方法，对于研究细胞的结构、功能及其变化具有重要意义。
...聚甲醛（在0.05mol/l 磷酸缓冲液中，pH7.2）在原位固定（4 ℃ ）1h。 （2）用0.05mol/l PBS充分洗涤后，用HRP标记的抗体血清作用18h，再用PBS充分洗涤。 （3）2%戊二醛固定1h，再水洗。 （4）呈色反应，用DAB—H 2 O 2 呈色反应，水洗。 （5）1%锇酸后固定30min～1h，原位用环氧树脂包埋，光镜作半薄切片定位...
...内HBsAg定位举例说明。 （1）切片常规脱蜡至水。 （2）Lugol＇s液，5min. （3）5%硫代硫酸钠水溶液脱碘5min。 （4）用双蒸馏水冲洗干净。 （5）0.05mol/l pH7.4 TBS洗5min两次。 （6）用0.1%胰蛋白酶消化10min或用3mol/L尿素消化20min。 （7）0.05mol/l pH7.4 TBS洗5min一次。 ...
近年，不少科技工作者将原位杂交组织细胞化学技术（ISHH）应用于细胞分裂中期（Metaphase）和分裂间期（Interphase）的染色体铺片上，利用标记的核苷酸探针与之进行杂交，可在光镜或电镜水平检测到不同的特异性的标记物。目前，原位杂交组织化学在染色体铺片的应用主要在三个方面：染色体的基因分配或基因图（Gene assignment）的研究、癌细胞或癌...
序列标志 位点 (Sequence Tagged Sites，STS) STS是对以特定对 引物 序进行PCR特异 扩增 的一类 分子 标记的统称。通过设计特定的引物，使其与 基因组 DNA序列中特定结合位点结合，从而可用来扩增基因组中特定区域，分析其 多态性 。利用特异PCR技术的最大优点是它产生信息非常可靠，而不像RFLP和RAPD那样存在某种模糊性
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