...中国工程院院士李连达表示，轻言取消中药是不科学的 西药的不良反应远高于中药 去年，废除中医药的论调曾经闹得沸沸扬扬，在昨日的“神农中医药发展论坛”上，中国工程院院士李连达对此旗帜鲜明地表达了自己的观点，“中西医不能打擂台，轻言废除中医药将...
...发现问题及时报告医生，并做好应急处理。 6.新药、新剂型药物投入临床使用时，医护人员要认真学习有关资料，要从小计量开始使用，并做好宣传、解释、说明等工作，要注意观察服药后的反应。 7.严格制药物来源，使用“准”字号药，严防伪劣药品，医学教.育...
...OTC三个大写英文字母的图案，意指在柜台上可以买到的药，多用于小病的自我治疗。 目前世界上130多个国家实行了药品分类管理，即分处方药和非处方药。我国现有大小不等的药店20万家，有各类药物1.5万种。截至去年10月，非处方药已达4300余种...
...报告作者：姚杰、贺菊颖撰写日期：2009-02-13 对于中药注射剂的不良反应事件，我们认为应该客观理性看待: 首先，这些事件发生可能会影响整个中药注射剂行业的发展速度。我们在2月的月度报告中，跟踪了监管部门的年度会议内容以及主要的政策，...
...自21世纪开始，2000年的苯丙醇胺（PPA）事件、2001年的西伐他汀（拜斯亭）事件、2004年的罗非昔布（万络）事件、2005年的米非司酮事件和口服避孕药事件，一系列重大的药源性事件不断，不良反应发生率增多、受害人群更广、相关药品...
...应清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上备查。（七）执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后一个月。灭菌制剂留样一年。定期对留样进行质量考查，并做出质量分析。（八）药品检验室每半年写出一份本院药品质量情况综合报告，经科主任审阅后，于...
...新华网北京6月1日电（记者张景勇 邬焕庆）根据卫生部新闻办公室1日下午发布的疫情通报，5月31日10时至6月1日10时，我国内地各省份没有报告非典死亡病例。自4月21日卫生部每日通报非典疫情以来，我国内地非典疫情首次出现零死亡报告。 ...
...等单位。相关药品生产企业还应主动跟踪头孢曲松钠制剂临床应用的安全性情况，按规定收集不良反应并及时报告。 上海情况 没有出现致死事件 早报记者了解到，到为止，上海还没有出现使用头孢曲松钠后导致死亡的事件。 上海市药品不良反应监测中心常务副主任...
...仅心血管疾病研究项目，中山医院就已承担了7项。 “进入新世纪，新药研究出现多国多中心态势：数十个国家联盟，组织各色人种近2万个实验对象，同时就某个新药进行数年的临床研究，以加快新药创制步伐，造福全球患者。”世界卫生组织药品审评专家顾问委员...
...新版药品说明书。 为了进一步加强对药品说明书和标签的管理，有助于切实保障公众用药安全有效，今年6月1日起我国开始施行国家食品药品监督管理局颁布的《药品说明书和标签管理规定》，明年6月1日后生产出厂的所有药品的说明书和标签必须符合《规定》...
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