原发性肾病综合征 是指由大量 蛋白尿 、 低蛋白血症 、高度 水肿 和 高脂血症 组成的一类临床 综合征 ，许多 肾脏 病变都能引起，本篇主要指 原发性 肾病和 肾病 型 慢性肾小球肾炎 ，前者可能属一种 细胞免疫 性疾病。 临床表现 ：原发性肾病综合征临床上可分为两型，其表现有一定差别。1）Ⅰ型（原发性 肾小球肾病 ） ①大量蛋白尿： 尿蛋白定性 检查>+...
脂肪肉瘤 是起源于原始间叶组织的恶性肿瘤，常发生于大腿及腹膜后，亦可见于臀部、胭窝，其他部位的软组织亦可偶见，极少原发于肝脏。
原发性 肾病综合征 。为原发性肾小球疾病所致，如 微小病变性肾病 、膜型肾病、膜增殖性肾病、系膜增生性、 局灶性节段性肾小球硬化 等。 (1)微小病变肾病，多见于儿童及青少年。起病隐匿，肉眼 血尿 。 (2)膜型肾病，一般发病于35岁以后，起病隐匿，病变发展缓慢，易发生 肾静脉血栓 ，肉眼血尿罕见。 (3)膜增殖性肾病，多发病于30岁以前，起病急，几乎所有的...
...型细胞混合存在。 从起源来看，存在着脂肪组织的部位皆有可能发生脂肪 肉瘤 。发生于肢体的病例占60%，腹膜后间隙占15%，躯干部皮下15%，原发于肝脏的脂肪肉瘤极为罕见，至今所报道的肝脏原发性脂肪肉瘤尚未超过10例。 （二）发病机制 肝脏原发性脂肪肉瘤与其他部位脂肪肉瘤的病理形态有很大的相似性。瘤体呈椭球形或不规则形，质软，体积往往至较大时才被发现。瘤体切面...
原发性血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为 出血倾向 及 血栓形成 ，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有 反复出血 ，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或...
...外，一般都是肿瘤生长至相当大时才被发现。肿瘤位置大多数在上腹部或上腹部一侧，开始发生于下腹部者较少，但往往肿瘤发展至占满腹膜后间隙而不易确定原发部位。取膝肘卧位双手触诊肿瘤不向前垂并腹前壁有叩鼓，可证明肿瘤位于腹膜后，但肿瘤大者腹前壁叩诊亦呈浊音。肿瘤如能推动，大多为良性，如固定不动、硬而边界不清，大多为恶性。有的囊性瘤可坚硬，有的实体瘤可似囊性，如 脂肪瘤...
...外，无其他症状，偶尔发现 血小板增多 或 脾大 面被确诊。一般肝脾都有轻至中度肿大。本病的主要临床表现为出血和 血栓形成 。与其他骨髓增殖性疾病不同， 发热 、多汗、 体重减轻 等非常少见。体格检查约40%以上患者仅发现脾大，一般为轻度或中等度肿大。可发生 脾萎缩 和脾梗死。 淋巴结肿大 罕见。出血可为自发性，也可因外伤或手术引起。自发性出血以鼻、口腔和胃肠...
原发性渗出性淋巴瘤（Primary exudative lymphoma,PEL）是 恶性淋巴瘤 的一个类型，其恶性细胞是单克隆B细胞，表达CD38和HHV-8基因，并且EBV阳性。
原发性限局性皮肤淀粉样变(primary localized cutaneous amyloidosis)系指原发于皮肤局部的淀粉样变，没有其他系统的受累也非继发于其他皮肤疾病。
西医治疗 手术是治疗肝 脂肪肉瘤 的主要方法。分化良好的肝脂肪 肉瘤 经手术切除原发 病灶 后，预后良好。国内报道1例病人经手术切除体积为20cm×20cm×25cm的原发病灶后，追踪观察半年，患者无复发，生存质量良好。另1例患者为黏液样型，手术切除后4个月患者病情复发不治而亡。化疗、放疗及中医药治疗可作为综合治疗方案中的辅助方法。脂肪肉瘤对化疗欠敏感，但患...
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