本病临床上呈现 紫绀 、 气急 和 乏力 等症状,而心电图显示电轴左偏和 左心室肥厚 ,P波高而宽,则应高度怀疑可能有三尖瓣闭锁。右心导管检查和心血管造影、超声心动图检查可以明确诊断本病。需与 法乐四联症 、Ebstein畸形、 大动脉错位 、 肺动脉闭锁 伴室间隔完整、极重型 肺动脉狭窄 伴右室发育不良、 三尖瓣狭窄 伴 室间隔缺损 、 单心室 伴肺动脉狭...
...予泼尼松治疗,尤其对多毛和有 男性化 表现者更为适宜。 手术治疗:可手术切除卵巢,即楔形切除部分卵巢,疗效明显。多数病人在手术后很快排卵受孕。卵巢楔形切除术已很少使用,只保留在药物治疗无效、症状不缓解者。术后给予雌激素治疗,以维持和保持性发育。 预后:卵泡腺细胞增殖综合征较少见。无明显不良预后。 以上内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
卵巢支持-间质细胞瘤 是少见的肿瘤。形态学显示其是一种向 睾丸 组织分化 的 卵巢 性索间质肿瘤,瘤 细胞 类似睾丸的 间质细胞 (Leydig cell)、 支持细胞 (Sertoli cell)的形态及生长方式,反映了睾丸组织的不同发育时期,并以不同比例、不同 分化 程度混合构成肿瘤。故1973年 WHO 卵巢肿瘤 分类曾将其命名为男性 母细胞瘤 (an...
帕里诺眼-腺综合征(Parinaud’s oculoglandular syndrome,POGS):在 猫抓病 中,少数儿童病例(约6%)出现此综合征,即眼 肉芽肿 或耳前淋巴结病引起腮腺区域肿胀伴结合膜炎。Carithers(1978年)报道了14例不典型猫抓病伴此综合征病儿,并强调其肉芽肿损伤的特点,在眼睑结合膜处可见到2~3mm,甚至大于1cm的红色...
...病理学 技术的限制,胃肠道许多混有 平滑肌纤维 或 神经束 的梭形 细胞 肿瘤,常被诊断为 平滑肌 源性肿瘤或 神经 源性肿瘤。了解 胃肠道间质瘤 的症状对诊断治疗胃肠道间质瘤有十分重要的意义。 诊断 CT 、 超声内镜 、 消化道 造影可协助胃肠道间质瘤大小、局部 浸润 、转移、位置等的判断。 根据病人 消化道出血 或不时的 临床表现 ,结合内镜检查如 胃...
有研究表明腺泡状软组织肉瘤复发率为18.6%~47.1%,转移率为35.3%~75.8%]。如不能完整切除,多次复发或已发生重要器官转移则预后较差。预后与肿瘤的部位、大小、手术是否彻底切除有关。肿瘤的局部彻底切除是防止复发和转移最重要的因素,术后预防性化疗或放疗对局部复发和转移没有明显的控制作用。
先天性结 肠闭锁 与狭窄 (congenital stenosis and atresia of colon)较为少见,1673年由Bininger在作首例报道。1922年Gaub首次采用 结肠造口术 治疗该 畸形 ,1947年Potts首次采用一期 吻合术 治疗本病成功。由于本病并非常见,目前尚缺乏系统全面的报道,仅限于个别病例报道。 在 消化道 闭锁 与...
正常值 男(成人) 女 卵泡期0.7~2.2μg/L 排卵期1.4~3.8μg/L 黄体期0.4~2.1μg/L 月经期0.5~2.5μg/L
室间隔完整的肺动脉闭锁(Pulmonary Atresia with Intact Ventricular Septum,PAIVS)是指主肺动脉、肺动脉瓣及肺动脉左右分叉部这三者中的一处或几处发生闭锁,常伴有不同程度的右心室、三尖瓣发育不良。室间隔完整,大动脉关系正常。
腺淋巴瘤 (adenolymphoma)又称乳头状淋巴囊腺瘤(papillary cystadenoma lymphomatosum)或Warthin瘤。本病首先由Albrecht和Arzt(1910)报道,并称之为乳头状淋巴囊腺瘤。Warthin(1929)报告2例并详加描述,故以此命名。腺 淋巴瘤 的组织发生来源观点不一,大多数人认为发生自残存于邻近淋巴...
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