...中药材，食品药品监管部门无法对其行为进行有效监管。 二是《药品管理法》第三十四条规定药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。按法律的规定药品生产企业、药品经营...
...试论药材生产质量管理规范与中药质量 张 艺 贾敏如 （成都中医药大学） 周厚成 （四川省天乐药业集团公司） 一、问题的提出药材生产质量管理规范(Good Agriculturing Practice，GAP)就是对选地(适宜的生产环境道地...
...本报讯（记者刘道安） 天津市卫生局日前发出通知，要求全市各级各类医疗机构从即日起实行医务公开制度。 医务公开的内容包括：医疗机构等级和服务范围公开，包括医院科室设置、各科室医疗服务内容、医疗特色、专家姓名、门急诊时间等；服务程序公开，包括...
...第一条 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条 医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理...
...事业健康发展。本章主要内容概括为：（1）开办药品生产企业必须具备的条件；（2）药品生产企业必须按照《药品生产质量管理规范》组织生产，药品必须按国家药品标准和批准的工艺进行生产，以及对生产药品的原料、辅料提出要求；（3）明确要求药品生产企业...
...良好的病区环境是保证医疗、护理工作顺利运行，促进康复的重要条件，创造优美、舒适的休养环境是护士工作的责任，是医院管理的组成部分。从管理角度看，病区既是一个具有特殊性质的人文环境，又是一个必须符合医疗、卫生原则，满足病人身、心需要的物理环境...
...制剂及苦味掩盖技术等研究方面成绩卓著的中国药学会药剂专业委员会主任委员郑梁元教授，他介绍了当前口服固体制剂的进展情况和研究的热点，并表示，口服固体制剂研究虽然在许多方面已经取得了成熟的经验，但仍存在可进一步向纵深拓展的空间，需要我们再接再厉。...
...事故发生，手术时必须采用安全措施，建立安全系统。安全系统：在安全系统中，闭合反馈圈的采用似有效，即事故情报收集、分析、体系化、制定措施和实施。安全系统包括：事故情报收集、性质分析、体系化、措施研究、措施实施。安全系统规范的可分为技术、管理和...
...违规行为。 六是规范管理与市场监管相结合。将药品经营企业GSP跟踪检查、医疗机构规范药房建设验收等规范管理工作与日常市场监管同步开展，提高工作效率和监管效能。 七是农村“两网”建设与市场监管相结合。在开展日常市场监管工作的同时，会同乡镇政府...
...根据药方配制的药物 remedy;medicament;drug 国语辞典 根據藥方配合的藥物。...
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