色素失调症_色素失调症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

色素失调症(incontinentia pigmenti)又称Bloch-sulzberger病或Blcoh-si-ments病综合征。为一种遗传性疾病。在发生 红斑 、水疱、 疣 状或炎症改变后,出现 色素性皮损 ,可伴有眼、骨和中枢神经系统缺陷。

http://jb39.com/jibing/sesushitiaozheng258876.htm

结缔组织性疾病先兆《中医疾病预测》_【中医宝典】

结缔组织性疾病又称胶元性疾病,发病率不低,并且病情表现复杂,尤其易损害内脏,故常常被列为疑难病之列,其中以 红斑 性狼疮、 类风湿性关节炎 、 硬皮病 、 干燥综合征 等为多见。本病与肾的关系最为密切,先兆常从肾的阴阳失调披露于外,故早期发现并非难事…… 第一节 概述 结缔组织性疾病,包括红斑性狼疮、类 风湿性关节炎 、 皮肌炎 、硬皮病、 结节性多动脉炎 ...

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盆腔炎性疾病诊疗技术_医案心得_【中医宝典】

盆腔炎性疾病是女性上生殖道及其周围结缔组织、盆腔腹膜发生的一组感染性疾病,主要包括子宫内膜炎、输卵管炎、输卵管卵巢脓肿、盆腔腹膜炎。炎症可局限于一个部位,也可同时累及几个部位。本病与中医学的“带下过多”、“热入血室”、“产后发热”等病证相似;盆腔炎性疾病后遗症以腹痛、包块、带下多、月经失调、痛经、不孕为临床表现,故又属于“瘾瘕”、“带下”、“痛经”、“腹痛”...

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月经失调的诊断_如何鉴别月经失调_查症状_【疾病大全】

根据临床症状和体征、妇科检查可以与绝大多数疾病相鉴别: 1.月经先期 (1)月经周期提前7天以上,甚至半月余一行,连续3个月经周期以上。 (2)月经周期提前半月,应与经间期出血、青春期、更年期月经先期相鉴别。 2.月经后期 (1)月经周期超过35天,连续3个月经周期以上。 (2)育龄妇女周期延后,应与妊娠、青春期、更年期月经后期相鉴别。 (3)妇科检查,B超...

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Ⅲ型超敏反应性疾病治疗方法_如何治疗Ⅲ型超敏反应性疾病_查疾病_【疾病大全】

无法回避变应原或有效地控制变应原以及药物不能缓解特应性疾病的症状可试行过敏原免疫治疗(也称为脱敏式减敏)。即逐次增量地皮下注射变应原提取液。虽然尚无一种试验能反映临床的改善,但有一些疗效。IgG阻断(中和)抗体的滴度与所用脱敏药物剂量成比例地增高,有时,特别是病人能耐受大剂量 花粉 提取液时,血清IgE浓度会显著下降。淋巴细胞对抗原的反应性增殖也会降低。

http://jb39.com/jibing-zhiliao/xingchaominfanyingxingjibing251059.htm

结缔组织性疾病先兆_《中医疾病预测》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

结缔组织性疾病又称胶元性疾病,发病率不低,并且病情表现复杂,尤其易损害内脏,故常常被列为疑难病之列,其中以 红斑 性狼疮、 类风湿性关节炎 、 硬皮病 、 干燥综合征 等为多见。本病与肾的关系最为密切,先兆常从肾的阴阳失调披露于外,故早期发现并非难事……

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泌尿男性疾病_男科泌尿疾病_【中医宝典】

泌尿男性疾病是指发生于男性泌尿系统(肾、输尿管、膀胱)和生殖系统(睾丸、附睾、输精管、前列腺、精囊、阴囊、阴茎)的疾病。在古代中医缺乏系统论述,散见于古医籍中。 【与脏腑经络的关系】 肾与泌尿、生殖有密切的关系。肾有两窍,一为精窍,一为溺窍,精与尿均由尿道而.泄之于体外。精来源于五脏六腑,而藏之于肾。至于精的排泄,《证治汇补》说:“精之主宰在心,精之藏制在肾...

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Ⅰ型超敏反应性疾病原因_由什么原因引起Ⅰ型超敏反应性疾病_查疾病_【疾病大全】

犹如一种规律,患特应性疾病(包括特应性 皮炎 )有着遗传素质。患者对吸入或摄入的物质(过敏原)产生由 IgE抗体介导的超敏反应,而这些物质对无特应性疾病的人是无害的。除特应性皮炎外,通常IgE抗体会介导超敏反应。在婴幼儿虽然特应性皮炎的症状是由 IgE介导的 食物过敏 所致,然而在大龄儿童和成年人皮炎症状很大程度上与过敏因素无关,尽管大多数病人仍保持有特异的...

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警惕无症状性疾病_疾病防治_【中医宝典】

由于老年人身体组织器官都不同程度的萎缩,反应迟纯,敏感度降低,常常容易发生许多的无症状性疾病(或症状不典型疾病)。 常见危害较大的无症状性疾病有: 1、老年人 冠心病 。 常可以有无症状性心肌缺血发作,可无 心绞痛 ;甚至心肌梗塞时也无疼痛,或疼痛部位不典型,出现在咽部, 牙齿 、中上腹、肩部。发生 心力衰竭 ,症状也常不典型,仅表现为夜间睡卧后 咳嗽 、 ...

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小脑失调症的原因_小脑失调症是什么引起的_查症状_【疾病大全】

...传倾向,20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传,而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。国内外众多学者经过长期研究,将Friedreich 共济失调 缺陷基因定位于9q13~q21,将OPCA遗传基因定位于6p24~p23之间。同时发现与病毒感染、 免疫缺陷 、生化酶缺乏及。DNA修复功能异常等诸多因素有关,但其确切病因尚不十分清楚。 病理方面,其表现多种多...

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