免疫细胞学技术的某些新进展_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

免疫细胞学技术在继续改进和完善中,新的技术方法不断出现。除目前国内已开始应用的免疫金技术和免疫金银技术外,80年代,新的免疫细胞化学技术还有半抗原交联抗体法和令人瞩目的分子杂交免疫细胞化学技术。免疫金银技术和分子杂交免疫细胞化学技术将分别以专章 叙述,本节 仅就半抗原交联抗体法作一简要介绍。 【半抗原交联抗体法(Hapten –Coupled techni...

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器官免疫细胞化学_《实用免疫细胞与核酸》在线阅读_【中医宝典】

自1966年Crabbe首次应用免疫荧光技术进行胃粘膜抗体产生细胞研究以来,随着临床上纤维和电子内窥镜普遍应用,能通过活检取得新鲜组织标本,取材方便,材源丰富,为深入开展免疫细胞学和组织化学技术对消化道疾病的研究起了重大的推动作用。消化道直接与各种口服抗原接触,是局部粘膜免疫反应场所和中枢器官,也是炎症、 溃疡 、感染和肿瘤等病变的好发部位。用免疫细胞化学...

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细胞免疫功能种种_《免疫与健康》_中医养生书籍_【岐黄之术】

细胞免疫功能早为人所熟悉,而红细胞则一直被认为只具有携带氧,参与组织呼吸的功能。80年代以来,科学家对红细胞的功能作了大量深入研究,发现红细胞膜上存在CR(—补外体成分的受体),并证实人体血管内的“垃圾”——病理性循环免疫复合物是与该CR结合而被转运的肝脾,促进了白细胞对其吞噬,具有免疫防御的重要作用。虽然红细胞膜表面CR1密度仅为白细胞的1/20-/6...

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免疫细胞的调节剂_《医学免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

免疫细胞之间存在错综复杂的调节关系,细胞因子是传递这种调节信号必不可少的信息分子。例如在T-B细胞之间,T细胞产生IL-2、4、5、6、10、13,干扰素γ等细胞因子刺激B细胞的分、增殖和抗体产生;而B细胞又可产生IL-12调节T H 1细胞活性和T C 细胞活性。在单核巨噬细胞与淋巴细胞之间,前者产生IL-1、6、8、10,干扰素α,TNF-α等细胞因子...

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《实用免疫细胞与核酸》在线阅读_【中医宝典】

前言 第一章 总论 第一节 有关的免疫学理论(缺) 第二节 免疫细胞学的有关技术概述 一、抗体的制备和配制 二、组织材料的处理 三、免疫染色 四、对照 五、免疫细胞化学结果的判断 第三节 有关细胞和组织学技术 一、细胞和组织 二、细胞和组织的固定 三、组织切片技术 参考文献 第二章 抗原和抗体的制备 第一节 抗原的制备(缺) 第二节 抗体的制备 一、抗血清...

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B细胞_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

B细胞根据其分的不同阶段对抗原的刺激有不同的反应。前B细胞在发育过程中必须经历免疫球蛋白的基因重排。基因重排未成功的B细胞将发生凋谢,重排成功的前B细胞最先表达膜表面IgM,如果前B细胞在这个阶段接触抗原,它们将会夭折,这是机体去除自身抗原反应细胞的一种机制。因为大多数出现在骨髓的抗原是自身抗原。mIgM、mIgD阳性B细胞如无抗原刺激一般于24小时之内在...

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髓样细胞_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

免疫系统其它细胞中的嗜酸性粒细胞、中性粒细胞和单核细胞都与炎症发生密切相关。体外实验表明,它们各自在炎症中的作用可通过细胞因子对凋谢的发生来加以调节。髓样细胞系HL-60细胞在培养时,除小部分细胞自发分外,大部分细胞在经历5-7天的培养时间后发生凋谢。单核细胞在失去某些刺激时将发生PCD,FMLP、C5a、MCP-1、TGF-β、IL-2、IL-4和IL-...

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细胞介素_《免疫学和免疫学检验》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

在对免疫应答的研究过程中,在丝裂原刺激的细胞培养上清中发现了许多具有生物活性的分子,研究者各以自己测得的活性进行命名,十几年报道了近百种因子。后来借助分子生物学技术进行比较研究发现,以往许多以生物活性命名的因子实际上是具有多效性的同一物质。为了避免命名的混乱,1979年第二届国际淋巴因子专题会议将免疫应答过程中白细胞间相互作用的细胞因子统一命名为白细胞介素(...

http://qihuangzhishu.com/1016/39.htm

T细胞_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

1.胸腺细胞的发凋谢 淋巴干细胞通过血流进入胸腺,在胸腺中的发育成熟过程中要发生基因的重排和分,同时,胸腺细胞要经历严格的选择过程,只有那些对自身MHC分子亲和力较高的细胞克隆才被允许发育为CD4+和CD8+双阳性细胞(阳性选择)。其中那些对自身抗原和力较高的胸腺细胞必须清除(阴性选择)。胸腺细胞在胸腺中的阳性选择和阴性选择是通过凋谢机制来实现的,其机制与...

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上皮组织肿瘤免疫细胞学_《实用免疫细胞与核酸》在线阅读_【中医宝典】

上皮组织来源的肿瘤是 人类 最常见的肿瘤。病理组织学上具有上皮特征的高分肿瘤,一般不需要免疫标记即可明确其上皮性质。但对本质上为上皮组织来源而病理组织学上为低分化的肿瘤,仅靠病理组织学特征有时难以明确其起源,此时即有必要进行免疫标记。这一问题的解决包括以下三方面的含义:一是明确一个低分化肿瘤(不论原发生或转移性)究竟是否上皮组织来源;二是如果是上此组织来源...

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