先天性内胆管囊状扩张症

先天性内胆管囊状扩张症 又称交通性 肝内胆管 囊状扩张症、Caroli病,1958年法国学者Caroli详细描述了与胆道系统沟通性多发性肝内胆管囊状扩张症,病变范围主要累及肝胆管可以是一段、一个局部、一叶或双侧的肝内胆管,此后国内外学者定义为Caroli病。 先天性肝内胆管囊状扩张症的病因 (一)发病原因 肝内胆管 囊状扩张症的确切病因尚不十分清楚,多数学...

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先天性乳糖酶缺乏

先天性乳糖酶缺乏 : 婴儿 出生后进食母乳或 牛乳 后不久即出现 呕吐 ,不能成长,出现 脱水 、 酸中毒 、 乳糖尿 和 氨基酸尿症 ,病情严重,预后较差。 本病又称双糖不耐受症,系指各种先天性或后天性 疾病 ,使 小肠 黏膜 刷状缘 双糖酶 缺乏,使双糖的 消化 、吸收发生障碍,进食含有双糖的食物时发生的一系列 症状 和 体征 。分为 原发性 和 继发性...

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先天性副肌强直症

先天性副肌强直症 (congenital paramyotonia)为 常染色体 显性遗传,它与高钾型 周期性瘫痪 为一等位 基因病 ,由17号 染色体 的 钠离子通道 SCN4A 基因突变 致病。基因突变主要位于Ⅲ区S3~S4片段以及Ⅲ、Ⅳ区之间的连接区。由Eulen burg(1886)及Rich(1894)首选描述,故又名Eulen berg病。 先天...

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先天性膝关节脱位

先天性膝关节脱位 与 半脱位 (congenital dislocation and subluxation of the knee)乃严重膝过伸。本病女性较多,为男性的2~8倍。半数以上病例并发其他 先天畸形 。大多数病人无家族 遗传 倾向,Provenzano在200例膝 脱位 病人中发现7例有阳性家族史,而且多数为Larsen 综合征 病人,合并手、 ...

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先天性支气管肺囊肿

先天性支气管肺囊肿 指以 支气管 组织成分为囊壁、内含黏液或气体的先天性 囊肿 ,曾被称为先天性囊性 支气管扩张 或先天性支气管源性囊肿。目前认为先天性支气管肺囊肿是在肺 胚胎发育 的26~40天即 气管 发育的最活跃期, 肺芽 远端小块肺 实质细胞 在其分支过程中与之脱离,异位发育而成,但与 肺隔离症 不同,它没有进一步发育,因此可以认为 支气管囊肿 、肺...

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小儿先天性睾丸发育不全

先天性睾丸发育不全 又称Klinefetter 综合征 (Klinefetter syndrome),是一种 发病率 较高的 性染色体 疾病 ,在 染色体 鉴定之前,1942年Klinefelter首先报道了此症,1956年Bradbury等表明患者 体细胞 内呈女性 X染色质 ,1959年Jacobs和Strong首先发现该病患者的染色体 核型 为47,X...

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先天性感觉性神经病

先天性感觉性神经病 (congenital sensory neuropathy)是一组 临床表现 形式多样且容易混淆的 疾病 。与 遗传 有关。系 常染色体 显性遗传。发病机制还不确切。从出生时即开始发生的复发性 肢端溃疡 ,手足 溃疡 常因 营养障碍 和反复损伤而产生。肢端 痛觉 减退而 触觉 存在。目前无特殊治疗。 先天性感觉性神经病的病因 (一)发病...

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家庭诊疗/先天性弓形体病

先天性弓形体病 是孕期 感染 弓形虫引起的 感染性疾病 , 弓形体 可从母体垂直传递给 胎儿 。 弓形体分布于全世界, 新生儿 感染率 为1%~8‰。母亲孕期感染的胎儿50%有先天性 弓形体病 。如果母亲在孕晚期感染,胎儿感染的危险性很大。如果胎儿在孕早期感染,其病情更严重。 弓形体感染猫,其卵通过猫粪便传播,卵的 感染性 可保持数月。孕妇可能通过接触猫或其...

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医疗康复/先天性髋脱位

先天性髋脱位 是指先天性或某种因素导致 股骨头 脱出 髋臼 之外,是多见的先天性 畸形 。早期患儿母亲常发现患儿肢体不正常。如患儿肢体呈屈曲状不敢伸直,活动较健侧差, 无力 ,牵拉时可以伸直,当松手后又呈屈曲状。有时牵动患肢时患儿哭闹。单侧髋 脱位 常见患侧 下肢 短缩。其他常见的异常有大阴唇的不对称,臀部、 大腿 内侧或腘窝的 皮肤 皱褶加多、加深或不对称...

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先天性梅毒性硬化

随着我国对外开放, 梅毒 螺旋菌 感染率 有回升趋势,而由于特效药物的应用, 先天性梅毒 并不多见,但由于其 病死率 高,故应引起重视。先天性梅毒患者中,80% 累及 脏 ,可能系 梅毒螺旋体 透过 胎盘 ,进入 脐静脉 最后到达肝脏。先天性梅毒和成红 细胞瘤 病都可导致 黄疸 ,两者易混淆,但先天性梅毒患儿 血清学检查 均为阳性。 先天性梅毒性肝硬化的病...

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