...的软组织恶性肿瘤之一。由于近年来将以往单独分类为我形性 横纹肌肉瘤 、多形性 脂肪肉瘤 和罕见的稀疏分化性 纤维肉瘤 等均归属于恶性纤维组织细胞瘤，所以，后者的发病数量增多，范围扩大。根据临床工作需要，又将上述病变分为数种变种。通常，在对无特殊细胞分化改变的多形性 肉瘤 重复进行检查时，即显示恶性纤维组织细胞瘤的形态特征。恶性纤维组织细胞瘤明显好发于男性。 ...
（一）发病原因 鞍上生殖细胞瘤起源于第三脑室底部和垂体柄生殖细胞，病因不清。 （二）发病机制 典型的鞍上生殖细胞瘤起源于第三脑室底部和垂体柄，局部生长可压迫视丘下部、视交叉及临近结构。少数起源于鞍内向鞍上生长，可侵犯视神经或视交叉使其增粗变形，表现类似 视神经胶质瘤 。鞍上生殖细胞瘤的分化度差，恶性程度高，局部多呈浸润性生长，而且沿 脑脊液 循环及血循环播散...
血管活性肠肽瘤 （VIPoma）是 胰岛 D1 细胞 的良性或 恶性肿瘤 ，由于D1 细胞分泌 大量 血管活性肠肽 （Vasoactive Intestinal Peptide,VIP）而引起严重水泻（Watery diarrhea）、 低钾血症 （Hypopotassemia）、 胃酸缺乏 （Achlorhydria）或胃酸过少（Hypochlorhydr...
生殖细胞性肿瘤在出生后至青少年期均可发病，但以婴幼儿、学龄前期发病较为多见。本病的发病部位较为多处，多见于骶尾部、睾丸、卵巢、盆腔、后腹膜、纵隔和颅内。不同的发病部位有不同的临床表现，常因可扪及肿块或增大的肿块产生压迫症状而就诊。 当肿瘤原发于骶尾部或盆腔并压迫直肠及尿路时，发生大 小便 习惯改变，骶尾部外型改变或不对称，常提示骶尾部可能有肿块。睾丸肿块较易...
（一）发病原因 嗜铬细胞瘤 是家族性、多发性内分泌腺瘤综合征（MEA-Ⅱ型，Sipple综合征）的一部分。家族性嗜铬细胞瘤病例中50%为双侧肿瘤，散发病例中双侧者仅10%。约5%嗜铬细胞瘤病人有 神经纤维瘤 ；而仅1% 神经纤维瘤病 人有嗜铬细胞瘤。儿童嗜铬细胞瘤中50%为肾上腺内单发肿瘤，25%累及双侧肾上腺，25%在肾上腺外。 （二）发病机制 去甲肾上腺...
1. 嗜铬细胞瘤 典型表现 高血压 是多数嗜铬细胞瘤病人的最重要症状。本病典型表现为发作性高血压。发作时血压骤然升高，收缩压可高达26.7kPa（200mmHg）以上，伴有 头痛 、出汗、 四肢震颤 、 心动过速 、心前区紧迫感、 心绞痛 、 焦虑 、 恐惧 、视物模糊、瞳孔散大、面部潮红或苍白等。发作终止后血压回到正常或原有水平。半数以上病 人血 压持续升...
属 恶性肿瘤 ，主要发生于儿童及青年妇女。80~90%为单侧性，好发于右侧 卵巢 ，系右侧 性腺 分化 及发育比左侧为慢之故。 肿瘤 中等大小，圆形或椭圆形，有时呈分叶状，触之似橡皮， 包膜 光滑，切面为实性，呈淡棕色， 无性细胞瘤 对放疗特别敏感，5年 生存率 可达90%
...，一般症状不明显，无 黄疸 或 发热 。可腹部胀满在洗澡时被父母发现。有时是在健康检查时被医生发现了 腹部肿块 。稍大儿童可诉 腹痛 。肝癌细胞有时可产生促性腺激素而使患儿发生 性早熟 。个别患儿见皮肤出现色素沉着。有的患儿不觉有腹痛。病程较一般恶性肿瘤进展迅速。可有 食欲减退 、 乏力 、进行性 体重减轻 。晚期可有发热、继发性 贫血 、 腹水 及 下肢水...
（一）发病原因 卵巢两性母细胞瘤的病因尚不明了。 （二）发病机制 1.大体检查 大多为单侧，直径6～20cm，大多在6cm以下。卵圆形，有或无包膜，表面光滑。切面灰黄、灰粉或棕色，多为实性，亦可有多房或囊性。 2.显微镜下检查 肿瘤含有支持细胞、间质细胞以及结构清楚的含Call-Exner小体的颗粒细胞、泡膜细胞。这些性索间质成分在肿瘤中相互混杂，而不是相互...
大约有3%的 颗粒细胞瘤 无明显症状，于偶然被发现。绝大部分病人均有临床症状，主要为内分泌紊乱及 腹部包块 所引起。 1.雌激素刺激症状 由于肿瘤细胞可以分泌雌激素，若肿瘤发生在青春期前儿童，多数表现为 性早熟 。此类性早熟为肿瘤刺激所引起，并非真性早熟，又称假性性早熟（pseudo-prococious puberty）。临床可出现乳房增大、阴阜发育、 阴...
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