...或杂环，X可为氮、氧或碳，并与主核相联。乙基胺与 组胺 的 侧链 相似，对H 1 受体有较大亲和力，但无 内在活性 ，故能竞争性阻断之。 【药理作用】 1．抗外周组胺H 1 受体效应 H 1 受体被激动后即能通过G 蛋白 而激活 磷脂酶 C，产生 三磷酸肌醇 （IP 3 ）与 二酰基甘油 （DG），使细胞内 Ca 2+ 增加， 蛋白激酶 C 活化 ，从而使胃...
...激素 作用广泛而复杂，且随剂量不同而异。 生理 情况下所分泌的糖皮质激素主要影响物质 代谢 过程，超生理剂量的糖皮质激素则还有抗炎、抗免疫等药理作用。 【 生理效应 】 1. 糖代谢 糖皮质激素能增加 肝糖原 、 肌糖 原含量并升高 血糖 ，其机制为：促进 糖原 异生；减慢 葡萄糖 分解为CO2的氧化过程；减少机体组织对葡萄糖的利用。 2. 蛋白质 代谢 促...
泻药（laxatives, catharitics）是能增加肠内水分，促进蠕动，软化粪便或润滑肠道促进排便的药物。临床主要用于功能性 便秘 。分为容积性、刺激性和润滑性泻药三类。
...ide）。但噻嗪类药物的效能相同，所以 有效剂量 的大小在各药的实际应用中并无重要意义。氯酞酮（chlortalidon）无噻嗪环结构，但其药理作用相似，故在此一并介绍。 表27-2 噻嗪类利尿药 及氯酞酮的化学结构 【药理作用】 1．利尿作用噻嗪类 药物作用 于 髓袢 升枝粗段 皮质 部（远曲小管开始部位）抑制NaCl的再吸收，此段排 Na +量达原尿Na...
...验中如果L与I同时存在则［R T ］=［R］+［LR］+［IR］，代入上述基本公式并加推导得 可见L和I同时存在时，如L这一因素固定不变， 药理效应 大小取决于［I］/K 1 （K 1 是I的解离常数）。［I］越高及（或）K 1 越小时效应越弱，即拮抗效果越强。当［L］>>［I］时，［LR］/［R T ］→100%，这就是竞争性拮抗药使量效曲线平行右移（E ...
又称 免疫调节 药，因大多数 免疫增强药 可能使过高的或过低的 免疫功能 调节到正常水平，临床主要用其 免疫 增强作用，治疗 免疫缺陷 疾病 、慢性 感染 和作为 肿瘤 的辅助治疗。近年来也发现 人参 、 黄芪 、 五味子 、 枸杞子 、 党参 、 冬虫夏草 、 灵芝 和 银耳多糖 等具有提高免疫功能的作用。 参看 免疫增强药
临床常用的 免疫抑制药 有 环孢素 、 肾上腺皮质激素 类、 烷化剂 和抗代谢药等。 免疫抑制药都缺乏选择性和特异性，对正常和异常的 免疫反应 均呈抑制作用。故长期应用后，除了各药的特有 毒性 外，尚易出现降低机体 抵抗力 而诱发 感染 、 肿瘤发生 率增加及影响 生殖系统 功能等 不良反应 。 参看 免疫抑制药
临床应用 雄性激素 虽有较强的同化作用，但用于女性或非 性腺 功能不全的男性，常可出现 雄激素 作用，从而限制了它的临床应用；因此，合成了同化作用较好，而雄激素样作用较弱的 睾酮 的 衍生物 ，即 同化激素 （anabolic steroids），如 南诺龙 （ 苯丙酸诺龙 ，nandrolone phenylpropionate）、 司坦唑 （stanoz...
...esid,VP16）。鬼臼毒素能与 微管蛋白 相结合而破坏 纺锤丝 的形成。但VP16则不同，它能干扰 DNA 拓朴 异构酶 ，阻止DNA复制。 VP16单用虽也有效，但临床上常与 顺铂 联合用于治疗 肺癌 及 睾丸肿瘤 ，有良好效果。也用于作 淋巴瘤 类的二结治疗。同类药 鬼臼噻吩甙 （VM26）治 脑瘤 有效。 不良反应 有 骨髓抑制 及 胃肠道 反应。
... 支气管痉挛 ，胃肠 绞痛 ；刺激胃壁 细胞 ，引起胃酸分泌。组胺受体有H 1 、H 2 、H 3 亚型。各亚型受体功能见表29-1。组胺的临床应用已逐渐减少，但其受体阻断药在临床上却有重大价值。 表29-1 组胺受体分布及效应表 受体类型 所在组织 效 应 阻断药 H 1 支气管，胃肠， 子宫 等平滑肌 皮肤 血管 心房 ， 房室结 收缩 扩张 收缩增强，...
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