发育性角回综合征（developed gerstmanns syndrome，DGS）是指儿童在Gerstmann综合征的手指失认，左右失认、失写及失算四联征基础上伴有特殊的学习能力下降者。
西医治疗 主要为对症支持治疗。注意休息、营养，对体弱年幼小儿，支持疗法很重要。加强护理，防治 继发感染 。有 惊厥 者应给予镇静药。若无菌性 脑膜炎 综合征是由 细菌感染 引起的，应给予特效的抗生素治疗。动物实验证明激素可加重肠道病毒感染，故不主张用激素。 病毒引起者，在早期可使用干扰素治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
面部红斑侏儒综合征（facial telangiectasis of dwarfs syndrome）又称先天性毛细血管扩张红斑（congenital telangiectastic erythema）、Bloom综合征、染色体不稳定综合征（chromosome instability syndrome）、侏儒毛细血管扩张症、Bloom-Torre-Mack...
血管角质瘤综合征即弥漫性体血管角质（angiokeratoma corporis diffusm），又称Fabry综合征（Fabrys syndrome）、Anderson-Fabry综合征、Sweeley- Klionsky综合征、Ruiter-Pompen综合征、弥漫性全身血管角质瘤糖脂沉积症、出血性小 结节 病等。 本病征系由于α-半 乳糖 苷酶缺乏引...
1.痫性发作(seizure)需要与各种发作性疾病鉴别 (1) 癔症 ：癔症有时表现为全身肌肉的不规则收缩，而且反复发生，须与强直- 阵挛 发作鉴别。询问病史可以发现癔症发作皆在有人在场和受到情感刺激时出现。发作过程一般较长，持续数十分钟或数小时，甚至整天整夜的发作。常伴有哭泣和叫喊。并无 意识丧失 和 大小便失禁 ，也无撞伤。若在发作中检查，则可见到肌肉收...
巨大血小板综合征又称Bernard-Soulier综合征（Bernard-Soulier syndrome，BSS），以轻、中度的 血小板减少 ，血小板体积增大，出血时间延长，凝血酶原消耗不良为特征，这是一种常染色体隐性遗传血小板黏附功能缺陷性出血疾病。
...国家陆续报告，临床主要表现为肺炎，在家庭和医院有显着的聚集现象，病原体为新的冠状病毒，WHO也将其命名为SARS病毒，极易引起 急性呼吸窘迫综合征 （ARDS），因其死亡率高、传染性强，抗生素疗法治疗无效，而受到医学界的密切关注。 WHO于2003年3月15日将其命名公布为 严重急性呼吸综合征 （severe acute respiratory syndro...
下腔静脉阻塞综合征（inferior vena caval obstruction syndrome） 是由于下腔静脉受邻近病变侵犯、压迫或腔内 血栓形成 等原因引起的下腔静脉部分或完全性阻塞，下腔静脉血液回流因之障碍而出现的一系列临床症候群。 随着发生阻塞部位的不同，其临床表现亦不相同。Budd（1846），Chiari（1899）提出了阻塞发生在肝静脉段...
迪格奥尔格综合征 （DGS）与染色体22q11缺陷有关，应该视为最严重的一组临床疾病的总和，以各单词首个字母缩写为“CATCH”22综合征，意思为由于22q11缺失所致的心脏缺损（Cardiac），面部异常（Abnormal），胸腺发育不全（Thymic），上颚畸形（Cleft）和血钙降低（Hypocalcemia）。
关节过度活动综合征（joint hypermobility syndrome）又名关节松弛症（arthrochalasis），是四肢 关节疼痛 的原因之一，影响患儿肢体活动和功能。本症是遗传性疾病。
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