...信息技术，包含了数据标准化、数据处理、组效关系定量模型等多种数据库技术，通过中药组分库实现数字化中药组分化学信息表征。三是建立中药新药发现知识库，利用方剂临床使用经验，指导组分配伍，通过中药新药发现知识库，实现有效组分的组方优化。四是建立中药...
...有效成分，进行结构修饰，发现新的先导化合物。某些中草药的有效成分有药理活性，但化学结构已经公开发表，或为已知结构，不符合申请物质专利条件。例如刘耕陶等人在研究中发现ＸＸ中药的一种成分有抗氧化作用，根据国外研究动向，他们把抗氧化转向与神经保护及...
...反应，从而完成中药研究的现代化。 美拉德反应又称为“非酶棕色化反应”，是法国化学家L．C．Maillard在1912年提出的。所谓美拉德反应是羰基化合物(还原糖类)和氨基化合物(氨基酸和蛋白质)间的反应，所以又称羰氨反应。主要以下列3个阶段...
...专家认为，该项研究首次探讨了中药资源濒危和保护等级的评价标准，建立了珍稀濒危药用植物数据库，这一研究填补了濒危药用植物保护生物学研究的空白。 ...
...小批量样品，进行临床前安全性和有效性的实验，并制定制造与检定基本要求。3.中间试制(1)生产工艺基本定型，产品质量和产率相对稳定，并能放大生产。(2)有产品质量标准、检定方法、保存稳定性资料，并有测定效价用的参考品或对照品。(3)提供自检和...
...中药复方是一复杂的分子体系，在制剂过程中药物之间的不同组分也随着复杂的物理和化学变化，可能形成各种复合物，从而导致中药及复方具有多靶酶、多靶点、多环节作用的特点。随着信息时代的到来，计算机辅助药物设计在药物设计研究中得到广泛的应用，因此...
...10分）药剂科组织与任务100分一、隶属关系55药剂科属院长直接领导（得5分） 第三条工作室设置中，乡镇卫生院只要求有调剂室、药库两室。县医院中药制剂室可不作要求，临床药学、药品检验、情报资料、药物研究可做一室要求。市、地及以上医院临床药学...
...对中药传统方剂、中成药、中药药理与疗效的研究。（3）中药传统剂的改革与新剂型的研究。（4）中药配伍方面的研究。（5）中药质量控制标准及控制的研究。（6）中药炮制与贮存方法的研究与改进。（7）中药真伪鉴别方法的研究：如显微鉴别、荧光鉴别、化学...
...标准的队列研究方案也较好。由于病例对照研究在临床较易执行，因此，较多使用。此时必须注意严格选定有代表性的研究对象（病例及对照），使病例与对照均衡，资料可靠、分析正确，或应用多因素分析方法。2.严格限定纳入标准 规定纳入与排除的标准。病例与对照...
...现代社会，任何一个合格的商品都应符合人们为其制定的公认的鉴定标准。如果没有这个标准，我们就无从判断商品的真伪优劣；如果这个标准不科学、不完善，商品的质量同样也无法得到保证。一般商品如此，关系着治病救命的中药更是这样。 中医药学是人们在几...
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