为了防止伪劣药品对人体的损害，在采购、使用药品时应注意以下几点； 1.看标签：购买整瓶、整盒的药品，要先看标签印刷得是否正规、项目是否齐全。药品必须具有药厂所在地区省级卫生行政部门审批的标记。 2.化学药品、西药成药、中药成药、药酒等必须有经国家工商行政管理局批准的注册商标。商标和批准文号最为重要，如果没有或印刷得不规范，即可视为假药。 3.包装上应有汉字拉...
本报讯 8月11日上午，全省防治非典工作会议在长沙举行。这次会议的主要任务是：传达贯彻全国防治非典工作会议精神，总结我省防治非典的工作和经验，表彰先进集体和个人，研究部署加强公共卫生体系建设，进一步推动全省经济社会协调发展。省委书记、省人大常委会主任杨正午在会上发表重要讲话，省委副书记、代省长周伯华主持会议并讲话。 省委副书记、常务副省长于幼军宣读表彰决定。...
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为科学规范和指导中药、天然药物研发工作，保证研发质量，国家局组织制定了《中药、天然药物稳定性研究技术指导原则》。现予印发，请参照执行。 国家食品药品监督管理局二○○六年十二月三十日中药、天然药物稳定性研究技术指导原则 目 录 一、概述 二、稳定性研究实验设计 （一）样品的批次和规模 （二）包装及放置...
1月17日，国家食品药品监督管理局（SFDA）局长邵明立在2007年全国食品药品监督管理工作暨党风廉政建设工作会议上指出，要加快中药技术标准和法规体系研究项目的实施，完善中药注册管理，突出中医药特色。积极稳妥地组织开展中药注射剂安全性再评价，提高中药注射剂质量标准和生产工艺。继续稳妥推进中药材生产质量管理规范的实施。加快《中药品种保护条例》修订工作，完善中药...
（一）编写《药品集》的意义 各国 医院 中均有所谓 协定处方 、约束处方等，是 药剂科 与医疗科室协商的收载的常用药物和处方，全球医师开方的简化，药师可预先制备，能够提高调剂效率；这些处方由于 配伍 合理，疗产较好、安全性高，故应用频繁。为适应形势需要，各医院多编印更为完备的《医院药品集”，它对开展药物情报活动也可发挥很大的作用。 《医院药品集》的编印发行，...
6月5日，国家药典委员会发布了《关于异福酰胺胶囊标准修订的公示》。 国家药典委员会拟将对异福酰胺胶囊的药典标准进行修订，主要内容如下： [修订] 【检查】溶出度改为“取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以盐酸溶液（9→1000）900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，30分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用溶出介质定量稀释制成...
第一百三十六条 国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。 药品注册标准，是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。 药品注册标准不得低于中国药典的规定。 第一百三十七条 药品注册标准的项目及其检...
...业共2465个，经过整顿批准保留了1833个；关停并转632个（包括自行关停的企业）；批准保留的制药企业颁发了制药企业营业执照，作为准予生产药品的合法凭证。整顿药品品种，重新颁发生产批准文号。改善了制药企业的生产条件、加强了企业管理。制止乱办药厂和取缔游医药贩。 据年底统计，医药工业企业整顿验收合格总数为1068个，占列入整顿规划总数的80.3%；医药商业企...
课题的研究计划制定以后，下一步便要进行具体的研究和实验工作。对于 医院药学 科研来说，多数为结合工实践自已选题的科研项目。可以结合工作和研究需要，由2－3人配合协作在较短时间内完成。但医药剂科研也有少量较大，较复要、耗时较长的科研课题，这就需要成立课题组，集中力量攻关，力求高质量、高水平地完成研究任务。 （一）课题组的成立与运作 课题组是进入实施阶段使课题落...
中医药科研实验室标准化建设是中医药科研事业的基础和支撑条件，直接关系到中医药事业的发展和学术水平的提高。目前，中医药科研工作在市场经济的冲击之下遇到了许多新的问题，确实存在科研数据诚信度不够，实验室建设不规范等问题。因此，为了加强对实验室的规范化建设和科学化管理，进一步提高中医药科研水平，以保持优势和后劲，使中医药科技事业得到进一步发展，国家中医药管理局于1...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。