...两卷。 化学药和生物制品卷共收载药品1350余种（按原料药计），比上一版增加品种30%。除《中国药典》2005年版（二部）所收载品种外，尚包括部分本版药典未收载但国家已正式批准生产且临床应用广泛的品种。对每一药品，详细介绍其临床适应证、药理...
...不法厂商和经营者带来可乘之机。鉴于药品和保健食品存在质的不同，如何正确地将二者区分开来，对消费者来说尤为重要。 一、内涵不同。药品是用于疾病的预防和治疗；保健食品是具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。 二、功效不同。...
...1995年8月20日生产的第二批，即标为950820-2。每一个品种同一天投料作为一个日号；每投料一次作为一个分号。（二）药品的批号，对药品的保管具有特殊意义1、可以直接识别药品的生产日期，辨别药品生产的早晚，以掌握使用的先后。2、通过批号...
...其他也。【互考】芎归胶艾汤、三物黄芩汤、八味丸，皆以地黄为君药。而二方言血证，一方言小便不利。胶艾汤方中，除地黄之外，有阿胶、当归、芎 ，均是治血药也。三物黄芩汤，去地黄，则其余无治血药品也。由是观之，古人用地黄，并治血证水病也，核焉，且也...
...3月1日，就在国家发改委发出第22次药品降价方案的第二天，中国医药企业管理协会在北京召集100多家医药企业开会。石药、鲁抗等国内医药企业巨头悉数到场。会议的一项重要内容就是上书国务院，提交《关于改革“以药养医”机制的建议》，同时征求到场...
...【新民网•连线报道】据23日的《每日经济新闻》报道，美国药管局日前发布安全警告，称葛兰素史克公司生产的糖尿病口服药文迪雅会大幅增加的心脏病发病率和死亡率。据了解，文迪雅为被纳入上海市医疗保险用药目录的高价药(指月消费额在300元以上)。 ...
...顾 美 玲 北京萌蒂制药有限公司 1999年7月22日，国家药品监督管理局正式颁布《处方药与非处方药管理办法》(试行)及第一批《国家非处方药目录》，这标志着我国药品分类管理制度已初步建立。再过3~5年时间，我国将建立完善的药品分类管理体系...
...新华社北京８月２９日电（记者张晓松） 我国从９月１日起，首次向社会公开发布《药品不良反应信息通报》，以保障广大人民群众的用药安全。 记者２９日从国家食品药品监督管理局了解到，２００１年１１月，我国建立了国家药品不良反应信息通报制度，针对...
...第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。第三条 国家发展现代药和传统药，...
...《外台》∶《短剧》论疗小儿误吞铁珠子如狸豆大者，经年不以为害，后病瘦瘠，食不生肌肤，时下痢，或寒热，服诸药自疗来反剧不效。有师诊之云∶是吞物不消作，法服众药所吞物不去，终不瘥。今其家中察之云∶儿近岁常弄十六具铁珠，觉失一颗，虑是吞之，从来...
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