...和β-VLDL均可被LRP识别；β-VLDL既可与LDL受体结合，又可与LRP结合；α2M也可作为配体与LRP结合，β-VLDL可抑制对α2M的摄取，以促进细胞内胆固醇酯的形成。α2M可与丝氨酸蛋白酶等多种蛋白质分解酶结合成复合物，并可经...
...透过血脑屏障，故无锥体外系的不良反应。又因为D2受体分布于食管和胃，所以多潘立酮多用于上消化道促动力。 西沙必利。西沙必利为苯甲酰胺类，是5－TH4受体激动剂。通过兴奋肌间神经丛的节前和节后神经元的5－TH4受体，释放大量Ach，促发全...
...周围阻力。苯苄胺和酚妥拉明非选择性地阻滞α1和α2肾上腺素能受体。哌唑嗪选择性地阻滞α1受体，周围小动脉扩张 哌唑嗪0.5mg，3次/d，二周内可增至2mg，3次/d；特拉唑嗪1～10mg/d；苯苄胺10～30mg，1～2次/d；酚妥拉明25...
...的主要机制。（3）腺体分泌增加：组胺能引起胃酸大量分泌，其机制是与H2受体结合激活了腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP水平升高，因其胃壁细胞分泌增加。组胺对其他消化腺、支气管腺和泪腺也有较弱的作用。（4）致痒作用：组胺刺激神经末梢可引起皮肤发线...
...延长。 ③支气管扩张剂有明显疗效。 ④除外其他引起喘息、胸闷和咳嗽的疾病。 对各年龄组疑似哮喘同时肺部有哮鸣音者，可作以下任何一项支气管扩张试验：①用β2受体激动药的气雾剂或溶液雾化吸入（剂量及方法参考上述支气管扩张试验）；②1‰肾上腺素...
... [药理作用]作为组织胺h1受体拮抗剂，本品能对抗过敏反应(组胺)所致的毛细血管扩张，降低毛细血管的通透性，缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息，本品抗组胺作用较持久，也具有明显的中枢抑制作用，能增加麻醉药、镇痛药、催眠药和局麻药的作用。本品主要...
...人的MIP-1β又称Act-2。在同一种属中，MIP-1α和MIP-1β间约有70%同源性。不同种属MIP-1之间也有较高的同源性，如人和小鼠MIP-1β有间约有70%同源性。不同和中属MIP-1之间也有较高的同源性，如人和小鼠MIP-1β...
...5）停用β2受体激动剂。 （6）重度哮喘经严格治疗至少6个月还须排除静止状态下其肺功能本身的异常。 2.排除导致激素抵抗的某些因素 （1）患者为GSA但反应欠佳者：如用药依从性差、激素剂量不足或用药时间短、给药装置质量不佳、未能终止对致病...
...不利影响，达到联合用药的效果，符合用药指导原则。该药耐受性好，降压温和平稳，不良反应少，而且具有能有效控制患者晨起血压升高的优点，治疗因生活压力大而引发的高血压具有独特的临床优势。因此，盐酸贝凡洛尔巨大的市场容量及增长潜力被普遍看好。 ...
...一项比较血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂伊贝沙坦和血管紧张素转化酶抑制剂西拉普利对轻、中度高血压 高血压患者降压效果及心功能的影响的研究表明，伊贝沙坦具有良好的降压作用。 西拉普利的降压作用和对靶器官的保护作用已得到公认，它通过抑制转化酶的活性，...
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