诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别 应与细胞吞噬性组织细胞 脂膜炎 和 结节性红斑 鉴别。
患者下肢出现 皮下结节 ，常被诊断为 结节性红斑 或其他型 脂膜炎 。伴 体重减轻 ，发烧和疲困。常见 嗜红细胞综合征 ，并常致患者死亡。即使在致死病例中，皮肤以外受累者罕见。本病预后差。
又称T细胞返幼试验。T细胞在体外培养时，受到有丝分裂原如植物血凝素（PHA）刺激后，可转化体积大的母细胞。
又称T细胞返幼试验。T细胞在体外培养时，受到有丝分裂原如植物血凝素（PHA）刺激后，可转化体积大的母细胞。
...P-B方案，ProMACE-MOPP方案等，治疗效果均不理想。近来，日本学者采用LSG15方案(7个周期VCAF、AMP及VECP方案)加粒细胞生长因子(G-CSF)治疗96例进展期ATL患者，完全缓解33例(35.5%)，部分缓解42例(45.2%)，中位生存时间13个月，2年无病生存率达31.3%，明显高于其他化疗方案。目前，化疗仍是治疗进展期ATL的主...
皮肤T细胞淋巴样增生（带样和血管周围型）（cutaneous T-cell lymphoid hyperplasia，bandlike and perivascular patterns）可为特发性或由 光过敏 ，药物（通常为抗 癫痫 药，但也有很多其他药物）， 接触性皮炎 所致。患者可有两型损害中的一种，一种呈广泛性带有 鳞屑 的 红斑 ，也可见较厚的斑块...
藏毛性疾病 又称 藏毛窦 (pilonidal sinus)是一种少见的皮肤上含有 毛发 的 窦道 。这类窦道最常见于 肛门 后部 尾骨 处背侧，故亦尾部藏毛窦(coccygeal pilonidal sinus)。早在1847年Anderson就曾报道过这一疾患。1880年Hodges正式采用现在的名称。在第二次世界大战时美英军人中本病发病率显著增高。这些...
预后 原发性皮肤T细胞 淋巴瘤 预后良好，5年存活率为90%。约30%病例可发展为皮肤外肿瘤。
常见 嗜红细胞综合征 。
（一）发病原因 皮肤T细胞淋巴样增生（带样和血管周围型）（cutaneous T-cell lymphoid hyperplasia，bandlike and perivascular patterns）可为特发性或由 光过敏 （以前称光化性类网织细胞增多症，现称慢性光化性 皮炎 ），药物（通常为抗 癫痫 药，但也有很多其他药物）， 接触性皮炎 （所谓 淋巴...
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