结核杆菌基因检测(PCR)检查结果_检查项目_【疾病大全】

...结核分枝杆菌在体外培养周期长,阳性检出率不高,因此对临床早期诊断和确定药物治疗都带来一定困难,应用聚合酶链反应(PCR)技术检测结核分枝杆菌,能大大提供结核分枝杆菌检出率和检出特异性,有利于临床即使治疗。标本采自患者痰、支气管...

http://jb39.com/jiancha/JieHeGanJunJiYinJianCe272107.htm

PCR方法_《基因诊断与性传播疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...DNA扩增。由于固定组织标本DNA常发生降解,就给常用分析方法如Southern转印杂交等带来一定困难。87年Impraim等人首先将PCR技术引入固定包埋组织内DNA分析。他们先从组织标本中提取DNA,再用PCR进行特异性DNA扩增...

http://qihuangzhishu.com/994/16.htm

结核杆菌基因检测(PCR)组合检查_检查项目_【疾病大全】

...结核分枝杆菌在体外培养周期长,阳性检出率不高,因此对临床早期诊断和确定药物治疗都带来一定困难,应用聚合酶链反应(PCR)技术检测结核分枝杆菌,能大大提供结核分枝杆菌检出率和检出特异性,有利于临床即使治疗。标本采自患者痰、支气管...

http://jb39.com/jiancha-zuhe/JieHeGanJunJiYinJianCe272107.htm

聚合酶链反应_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...近年来,基因分析和基因工程技术有了革命性突破,这主要归功于聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR发展和应用。应用PCR技术可以使特定基因或DNA片段在短短的2-3小时内体外扩增数十万至百万倍。扩增...

http://qihuangzhishu.com/956/142.htm

原位杂交免疫细胞化学技术未来与展望_《实用免疫细胞与核酸》在线阅读_【中医宝典】

...或组织定位。PCRIS技术基本原理是首先利用PCR技术将靶DNA片段扩增,然后用原位杂交细胞或免疫细胞化学技术通过标记核酸探针与扩增了DNA进行杂交显示和定位,其敏感性可达到显示单个拷贝基因信号程度。Bagasra及其同事们...

http://zhongyibaodian.com/shiyongmianyixibaoyuhesuan/969-23-5.html

PCR反应基本条件及其对PCR影响_《基因诊断与性传播疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...(一)模板核酸PCR可以以DNA或RNA为模板进行核酸体外扩增。不过RNA扩增首先逆转录成cDNA后才能进行PCR循环。不同来源核酸标本必须经处理后才能用于PCR扩增,处理不当或处理过程中DNA掉失都会导致PCR扩增失败。采集标本...

http://qihuangzhishu.com/994/17.htm

细胞因子检测_《医学免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...,目前在实验室研究中使用较广,其缺点是操作较为繁琐,测定结果只能代表细胞因子基因表达,而不能代表活性细胞因子水平。(六)多聚酶链反应技术PCRPCR(polymerasechain reation)技术是一种高效基因体外扩增技术,...

http://qihuangzhishu.com/968/82.htm

反转录PCR方法检测RNA_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...RNA多聚酶链式反应(RT-PCR)是以RNA为模板,联合逆转录反应(reverse transcrip-tion, RT)与PCR,可用于检测单个细胞或少数细胞中少于10个拷贝特异DNA,为RNA病毒检测提供了方便;并为获得与扩增...

http://qihuangzhishu.com/969/597.htm

分子生物学实验诊断技术_《临床生物化学》在线阅读_【中医宝典】

...互补链。通过反复变性,反复合成互补链过程,达到DNA扩增目的。人DNA扩增引物长度多为20个核甘酸。(图18-7)图18-7 PCR技术原理PCR反应:DNA样品0.1-1μg,引物1,2各25-100pmol,dNTP各200μ...

http://zhongyibaodian.com/linchuangshengwuhuaxue/1001-20-3.html

分子生物学方法_《中国幽门螺杆菌研究》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...)—PCR。它原理是采用随机选出单一核苷酸链为引物以靶DNA模板在多个部位引导扩增DNA。经过RADP技术处理结果可显示出不同Hp株特异性。因此亦有人把此方法用于Hp流行病学研究上。随着分子生物学技术不断发展,PCR技术应用在...

http://qihuangzhishu.com/962/237.htm

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