...激动骨骼肌运动终板上的N2胆碱受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。【临床应用】1．重症肌无力其主要特征是肌肉经过短暂重复的活动后，出现肌无力症状。这是一种自身免疫性疾病。多数患者血清中有抗胆碱受体的抗体，其终板电位的胆碱受体数量减少70%...
... 二、性别 三、遗传异常 四、病理情况 五、心理因素 六、机体对药物反应的变化 第三节 合理用药原则 第五章 传出神经系统药理概论 第六章 胆碱受体激动药 第一节 M，N胆碱受体激动药 乙酰胆碱 氨甲酰胆碱 第二节 M胆碱受体激动药 毛果...
...各种刺激引起内源性乙酰胆碱的释放在诱发哮喘中有重要作用。M胆碱受体阻断剂能阻断乙酰胆碱作用，可用于治疗哮喘。例如异丙基阿托品（ipratropium）。吸入给药很少吸收。因此有明显扩张支气管作用，增加第一秒钟最大呼气量，而不影响痰液分泌，...
...明抑制胆碱酯酶过程的示意图【药理作用】新斯的明对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌作用较弱，对胃肠道和膀胱平滑肌有较强的兴奋作用；而对骨骼肌的兴奋作用最强，因为它除通过抑制胆碱酯酶而发挥作用外，还能直接激动骨骼肌运动终板上的N2胆碱受体以及促进...
...这类药物与运动终板膜上的N2胆碱受体相结合，产生与乙酰胆碱相似但较持久的除极化作用，使终板不能对乙酰胆碱起反应（处于不应状态），骨骼肌因而松弛。除极化型肌松药（depolarizingmuscular relaxants）的特点是：①常先...
...一、β1，β2受体激动药异丙肾上腺素异丙肾上腺素（isoprenaline）是人工合成品，化学结构是去甲肾上腺素氨基上的一个氢原子被异丙基所取代。是经典的β1，β2受体激动剂。【体内过程】口服易在肠粘膜与硫酸结合而失效，气雾剂吸入给药，...
...又称竞争型肌松药（competitivemuscular relaxants），此类药物与运动神经终板膜上的N2胆碱受体结合，能竞争性地阻断ACh的除极化作用，使骨骼肌松弛。竞争型肌松药的作用特点是：①在同类阻断药之间有相加作用。②吸入性...
...虹膜向中心拉紧，虹膜根部变薄，从而使处在虹膜周围部分的前房角间隙扩大，房水易于通过小梁网及巩膜静脉窦而进入循环，结果使眼内压下降。图6-1 M胆碱受体激动药和阻断药对眼的作用上：胆碱受体阻断药的作用 下：胆碱受体激动药的作用，箭头表示房水...
...一、α1，α2受体激动药去甲肾上腺素【来源及化学】 去甲肾上腺素（noradrenaline ,NA；norepinephrine,NE）是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质，也可由肾上腺髓质少量分泌。药用的是人工合成品，化学性质不稳定...
...过程】口服易在肠和肝中破坏而失效。一般用静脉滴注给药，在体内迅速经MAO和COMT的催化而代谢失效，故作用时间短暂。因多巴胺不易透过血脑屏障，故外源性多巴胺难于引起中枢作用。【药理作用】1．心脏 主要激动心脏β1受体，也具释放去甲肾上腺素作用...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
