单核苷酸多态性 (single nucleotide polymorphism，SNP),主要是指在 基因组 水平上由单个 核苷酸 的 变异 所引起的DNA序列 多态性 。它是人类可遗传的变异中最常见的一种。占所有已知多态性的90%以上。SNP在人类基因组中广泛存在，平均每500～1000个 碱基对 中就有1个，估计其总数可达300万个甚至更多。 SNP所表...
ApoB基因的遗传变异与多态性分以下几种类型进行介绍：①RFLP；②导致血浆胆固醇水平降低的基因突变；③导致血浆胆固醇升高的基因突变；④其他类型的多态性。 1．RFLP 据报道，载脂蛋白B基因的限制性片段长度多态性至少375种。后来发现有些多态性并非存在，纯属DNA序列测定错误。表4-3列举了10种RFLP。产生这些RFLP的突变或发生在ApoB基因上游启动...
限制性长度多态性 （Restriction Fragment Length Polymorphsm,简称RFLP），指不同个体制备的DNA，使用同一种 限制性内切酶 酶切，切得的片段长度各不相同的 生物学 特性。酶切片段的长度可以作为 物理图谱 或者连接图谱中的标记 分子 。通常是由于 酶切位点 处发生 突变 而引发的。
5月23日据外电消息，西班牙科学家近日研究发现，人体内一些凝血因子基因的多态性可降低 脑出血 的发生风险。 研究发现，人体凝血系统中一些活性因子如血小板、凝血因子等的变化会导致人体的凝血/抗凝功能发生紊乱，进而引发出血或血栓的形成，危及病人的生命。 近日，西班牙科学家javiercorral教授及其同事对201位有阵发性 颅内出血 病史的患者的基因组dna和...
小卫星 DNA 和微卫星DNA的长度 多态性 可以通过PCR 扩增 后电泳来检出，并用于致病 基因 的 连锁分析 ，这种诊断方法称为扩增片段长度多态性（amplified fragment length polymorphism,Amp-FLP）连锁分析法。PCR扩增后，产物即 等位片段 之间的差别有时只有几个 核苷酸 ，故需用 聚丙烯酰胺凝胶电泳 分离鉴定...
单链 构象 多态性 （signlestrand conformation polymorphism,SSCP）是指 单链DNA 由于 碱基 序列的不同可引起构象差异，这种差异将造成相同或相近长度的单链DNA电泳迁移率不同，从而可用于 DNA 中单个碱基的替代、微小的缺失或手稿的检测。用SSCP法检查 基因突变 时，通常在疑有 突变 的DNA片段附近设计一对 ...
一个人的两套 单倍体 DNA 是不完全相同的，一般每100－500个 碱基对 就有一个是不相同的。换言之，如果把两套 基因组 DNA（各3.2×109bp）排列起来，那么平均有1000万处不同，它们多位于 内含子 序列中。实际上，除 单卵双生 子外，人群中没有两个个体的基因组DNA是完全相同的。 DNA的 多态性 虽可通过DNA测序检出，但用 限制酶 消化 ...
Utermann等于1975年首先观察到ApoE多态性，利用等电聚焦电泳和SDS-PAGE可以确认ApoE的多态性，其后又被直接检测的cDNA序列所证实。ApoE有三种构体（isoform）即E 2 、E 3 和E 4 。有的人只含有一种主要异构体，即为纯合子；有人可含两种主要异构体，即为杂合子。由此可见，人群中可有六种不同的表型（phenotype）。 各...
人群中ApoE多态性存在种族变异，不同人群中ApoE基因型高度不同。欧洲人ε4等位基因频率从北到南呈下降趋势的分布。亚洲人ε4频率低，相比之下，非洲人及巴布比亚和新几内亚ε4频率高。 由于早期观察到ApoE2/2表型的Ⅲ型 高脂蛋白血症 病人未在成年即患 冠心病 ，从此，对ApoE多态性进行了广泛研究，许多证据认为，ApoE多态性是 动脉粥样硬化 早期及发展...
小卫星DNA和微卫星DNA的长度多态性可以通过PCR扩增后电泳来检出，并用于致病基因的连锁分析，这种诊断方法称为扩增片段长度多态性（amplified fragment length polymorphism,Amp-FLP）连锁分析法。PCR扩增后，产物即等位片段之间的差别有时只有几个核苷酸，故需用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离鉴定。此法多用于突变性质不明的连锁分...
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