...所以，阿斯巴甜这一人工甜味剂在美国可谓是“牵一发而全身动”。美国FDA在涉及到影响巨大的美国食品工业（当然还有其他行业）的利益问题时也是慎之又慎，决不会轻举妄动，作出取消或暂停销售阿斯巴甜的决定。关于阿斯巴甜到底对人体是非常安全还是有致癌...
...强调，Naion是50岁以上中老年人最常见的视神经疾病，病因包括高血压、高血脂、糖尿病，这些病因同样导致勃起障碍，所以，上述眼疾病例的病因并非是服用万艾可。 FDA的一位女发言人苏珊·克鲁赞（Susan Cruzan）说，调查还在继续，但还...
...一项联邦注册最终规则。多年来，制药企业已经上市了许多含有口服鼻减充血剂的感冒治疗药物，后者通常还合用着止痛药和（或）抗组胺药，而它们的标签则可能注明该产品“用于与窦炎相关的鼻充血”或干脆包括“窦炎”。但FDA声明，在窦炎治疗中迄今没有数据...
...美国食品和药物管理局(FDA)18日发布警告说，“伟哥”等壮阳药物可能导致耳聋。 路透社报道，FDA提到的药品包括辉瑞公司的“伟哥”(Viagra)、礼来公司销售的“西力士”(Cialis)和葛兰素史克制药公司销售的“乐威壮”(...
...皮贴剂、默沙东的万络等等出现的不良反应，都曾引起社会高度关注。洋药不良反应接二连三2006年11月，“达菲”的安全性在美国遭到质疑，罗氏宣布将按照美国FDA的要求，对达菲(抗流感药)的英文说明书进行修改，加入有关“行为失常”的警示，例如流感...
...全球制药巨头之一的葛兰素史克生产的糖尿病药物“文迪雅”因不良反应上升而面临退市风险，日前，FDA（美国食品药品监督管理局）不良反应报告显示，该药可能引发心脏病猝死。但葛兰素史克（中国）公共事务部有关人士表示，“文迪雅”的使用依然是安全的，...
...的预防和治疗。该产品的尿液检验型是1995年开始在美国销售的，其血清检验型是1999年2月开始销售的。 FDA授予该产品的家用许可后，外行可在医生的指导下，自己监测骨质疏松疗法开始后的骨质吸收的变化。CLIA豁免意味着FDA认为...
...过治疗老年痴呆症的许可，该机构只是批准安定药用于治疗精神分裂症和躁狂症。FDA还强调，老年痴呆症患者在服用安定药之前必须咨询医生。 FDA是在分析了涉及4种安定药的17项研究结果之后做出上述决定的。安定类药因其化学成分有所差异而分为三大类，...
...这种减肥药的研制具有重要的临床意义，FDA顾问小组将于13日决定是否批准该药在美国上市销售。（盛玉红）（据《北京晚报》） ...
...文章说，医生会给Ⅱ型糖尿病患者开罗格列酮（Avandia）和吡格列酮（Actos）两种药。由于肥胖人群越来越多，过去3年中这两种药的使用量翻了一番。去年，英国医生开了180万张这两种药的处方。 研究人员收集了7.8万名服用过这类药的患者...
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