...中药作为药物进入国外主流药品市场的“门槛”。 我国有不到十种中药新药获得FDA批准进入临床研究。扶正化淤新药在美进行二期临床的申请仅仅35天即获批准，比预期提前了半年。在美国加州大学圣地亚哥医学院的哈桑尼教授看来，“没经过任何讨论就通过FDA...
...，因此不良反应小，代表性的药物为大环内酰胺类免疫调节剂———囊霉素的衍生物，目前已在国外上市的有他克莫司和吡美莫司，而他克莫司软膏对中重度湿疹疗效尤为突出，该类药物也即将在我国上市，可以作为湿疹治疗的一大选择。 ...
...患者在使用含钆类造影剂进行MRA检查后可以考虑进行及时的透析。尽管目前还没有数据确定肾功能降低的患者进行透析可以防止或治疗NSF/NFD，但钆的平均清除率在第一次到第三次血液透析后分别达到78%、96%和99%。 FDA已经批准了5个含钆类...
...Medicis制药公司日前宣布，FDA批准10%苯乙酸钠＋10%苯甲酸钠的复方制剂（sodium phenylacetate＋sodium benzoate，Ammonul）用于辅助治疗急性高氨血症及尿素循环酶缺乏的相关脑病。 尿素循环...
...◆ 2007年3月5日,美国食品与药品监督管理局(FDA)批准了立普妥针对心脏病患者的5种新适应证: ● 降低非致死性心肌梗死风险; ● 降低致死性和非致死性脑卒中风险; ● 降低进行血运重建术风险; ● 降低因充血性心力衰竭而住院的风险...
...治疗疾病。治疗方法包括处方含有类固醇或免疫调节剂（他克莫司或吡美莫司）或补骨脂外用药膏。对于某些治疗，补骨脂是结合光疗或光疗。梅奥诊所的改善，通常在6至18个月的时间状态。 替代疗法 有慢的人谁传播的白癜风，有些医生推荐药草银杏。梅奥诊所...
...FDA日前宣布批准Aptivus（tipranavir[替拉那韦]）胶囊和Ritonavir（利托那韦）一起用于治疗感染艾滋病病毒-1（HIV-1）的成人。Aptivus是一种HIV蛋白酶抑制剂，是被批准用于艾滋病晚期患者的第二种药品，它...
...据美国疾病控制和预防中心日前在其官方网站上宣布，该中心已经获得美国FDA的批准，可在紧急情况下用上海复星医药旗下的桂林南药生产的静脉注射青蒿琥酯片＋盐酸阿莫地喹片联合用药通过预认证，取得了WHO抗疟联合用药迄今唯一的中国供应商资格，成为...
...(通用名：efavirenz依法韦仑)、Emtriva(通用名：emtricitabine恩曲他滨)、Viread(通用名：tenofovirdisoproxilfumarate替诺福韦酯)的活性成分。 FDA在1998年批准Sustiva...
...商品名Darvon-N，两种盐的给药途径皆为口服，剂型为普通片剂和胶囊剂。在美国FDA网站Drugs@FDA数据库中，两种盐都有相应的单方和复方制剂，在美国市场上作为处方药使用，其中萘磺酸右丙氧芬与对乙酰氨基酚复方制剂2005年经FDA批准...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
