...患者在使用含钆类造影剂进行MRA检查后可以考虑进行及时的透析。尽管目前还没有数据确定肾功能降低的患者进行透析可以防止或治疗NSF/NFD，但钆的平均清除率在第一次到第三次血液透析后分别达到78%、96%和99%。 FDA已经批准了5个含钆类...
...phenylbutyrate，Buphenyl）是另一种用于治疗UCD的药物，也是FDA唯一批准用于UCD患者维持治疗的药物，其片剂或散剂按日服用，其作用机制与本品相同。（转摘自“中国医药图书馆”） ...
...TCH化疗方案与AC-TH方案相比，其心脏毒性显著减少。 ■为治疗晚期胃癌提供新选择 今年3月23日，美国食品药品管理局（FDA）批准多西他赛联合顺铂和5-氟尿嘧啶作为以前未接受过化疗的晚期胃癌（包括胃食管交界癌）患者的标准治疗方案。因此，胃癌...
...专家能够向消费者解释里面涉及的真正的危险。 之前萘普生这种镇痛药一直很受欢迎，在药店里的销量也很高，但随着美国药监局(FDA)下令在名为非类固醇消炎药的镇痛药标签上注明副作用后，同样属于非类固醇消炎药的萘普生就引起了研究人员的注意。FDA...
...FDA）曾批准将其用于从1岁幼儿至老年患者的单纯性由A型和B型病毒引起的感冒的治疗；也批准用于流感季节13岁以上青少年或老年人避免普通接触性流感的预防用药。目前，已经美国FDA和欧盟批准的制剂是胶囊和口服液，达菲由瑞士Roche公司生产销售。 ...
...人体高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的新药——Torcetrapib的开发性试验。该公司曾用这种新药对全球1.5万名患者进行了试验。结果显示，与立普妥对照组相比，它增加了心脏病发作和卒中的死亡率，因此便停止其临床试验及相关研发。这一信息使正在...
...人体高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的新药——Torcetrapib的开发性试验。该公司曾用这种新药对全球1.5万名患者进行了试验。结果显示，与立普妥对照组相比，它增加了心脏病发作和卒中的死亡率，因此便停止其临床试验及相关研发。这一信息使...
...FDA批准了自动化扫描显微镜和图像分析系统(Duet,由BioView有限公司生产) 的新适应证,从而使这套系统可以通过荧光原位杂交法对来自经过福尔马林固定的、石蜡包埋的并通过Pathvysion HER-2 DNA探针试剂盒,进行探针...
...美国新公布的一项研究结果显示，对于同时患有冠心病和高血脂的患者，服用降脂药物阿托伐他汀钙（立普妥）可改善其肾功能。 研究人员在本月14日结束的美国心脏病学会第55次年会上报告说，他们是对近8000名患者进行研究后得出上述结果的。研究还发现...
...患者可能性很小。最大的可能就是顾问小组将会建议医生待病人贫血变得更为严重时，才给予患者使用该药治疗。这将严重影响两种药物的市场销售，因为许多贫血病人根本不会达到适合使用该药的“新门槛”。在FDA的顾问委员会召开会议之前，投资者不会知道临床试验...
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