HIV 基因组 由两条 单链 RNA 组成，每个RNA基因组约为9.7k，在RNA5′端有一帽结构（m7G5ppp5′GmpNp）,3′端有poly（A）尾巴。HIV的主要 基因 结构和组合形式与其他 反转录病毒 相同，均由5′末端长重复（long terminal repeat， LTR）、 结构蛋白 编码区 （gag）、 蛋白酶 编码区（pro）、具有多...
（一）CD45在活化信号转导中的调节作用 在确定CD45为一种PTPase之前就已证实了CD45参于细胞的活化和生长调节。抗CD45抗体可以（1）抑制PHA或CD3交联所介导的T细胞增殖；（2）抑制NK或细胞毒性T细胞对靶细胞的杀伤；（3）抑制经CD2、CD3以及CD8膜分子介导的信号转导。 图8-10 CD45 8种可能mRNA分子产生模式图 注：h:人，...
在Ig重链基因重排后，轻链的可变区基因片段随之发生重排，V与J基因片段并列在一起。κ轻链基因先发生重排，如果κ基因重排无效，随即发生λ基因的重排。 （一）κ链基因的结构和重排 在小鼠，Vκ基因片段约有250个，间隔距离平均为10～12kb；Jκ有5个，其中4个有功能：Cκ只有1个。在 人类 ，Vκ基因片段约有85～100个，编码V区氨基端的1～95位氨基酸，...
Ig重链基因是由V、D、J和C四种不同基因片段所组成。 （一）Ig重链可变区（V区）基因 重链可变区基因是由V、D、J三种基因片段经重排后所形成。 1.重链V区基因的组成 编码重链V区基因长约1000～2000kb，包括V、D、J三组基因片段。 （1）重链V基因片段：小鼠V H 基因片段数目为250～1000个。根据V H 基因片段核酸序列的相似性（>80%...
Ig分子是由三个不连锁的Igκ、Igλ和IgH基因所编码。Igκ、Igλ和IgH基因定位于不同的染色体上（表2-5）。编码一条Ig多肽链的基因是由在胚系中多个分隔的DNA片段（基因片段）经重排而形成的。1965年Dreyer和Bennet首先提出假说，认为Ig的V区和C区是由分隔存在的基因所编码，在淋巴细胞发育过程中这两个基因发生易位而重排在一起。1976年...
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肿瘤 组织无论在细胞形态和组织结构上，都与其发源的正常组织有不同程度的差异，这种差异称为异型性（atypia）。肿瘤组织异型性的大小反映了肿 瘤组织的成熟程度（即 分化 程度，在此指肿瘤的 实质细胞 与其来源的正常 细胞 和组织在形态和功能上的相似程度）。异型性小者，说明它和正常组织相似，肿瘤组织 成熟程度高（分化程度高）；异型性大者，表示瘤组织成熟程度低（...
表3-2 免疫球蛋白基因定位 编码多肽链 基因符号（人） 基因定位（染色体） 人 小鼠 κ轻链 IGK 2p11 6 λ轻链 IGL 22q11 16 H重链 IGH 14q32.3 12 免疫球蛋白（Ig）的分子由IGK、IGL和IGH基因编码。IGK、IGL和IGH基因定位于不同的染色体（表3-2）。编码一条Ig多肽链的基因是由胚系中数个分隔开的DNA片...
Ig分子是由三个不连锁的Igκ、Igλ和IgH基因所编码。Igκ、Igλ和IgH基因定位于不同的染色体上（表2-5）。编码一条Ig多肽链的基因是由在胚系中多个分隔的DNA片段（基因片段）经重排而形成的。1965年Dreyer和Bennet首先提出假说，认为Ig的V区和C区是由分隔存在的基因所编码，在淋巴细胞发育过程中这两个基因发生易位而重排在一起。1976年...
MHC I类、Ⅱ类基因外显子和内含子的组成相似（图6-11）。第一个外显子编码先导序列。MHc I类分子α1、α2和α3是由三个不同的外显子所编码，空膜区和胞浆区是由数个较小的外显子编码。MHc I类分子胞浆部分每一个保守的磷酸化位点是由不同的小外显子分别编码。有多个调节MHC基因的转录的顺式调节顺序（cis-regulatory sequences)位于M...
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