NK细胞可通过多种途径被活化，包括膜表面的CD2、CD3分子和多种细胞因子。 1.通过CD3分子的ζ链 NK细胞不表达TCR/CD3复合物，但部分NK细胞表达CD3ζ链，当用CD16抗体刺激NK细胞活化时，ζ链发生酪氨酸磷酸化，引起胞浆内Ca 2+ 浓度升高，IP3水平增加，促进细胞因子合成和ADCC作用。 2.通过CD2分子 CD2与CD58相互作用或用C...
T细胞受体复合体 包括α、β亚基，CD3和ζ亚基 鉴定 标志 Pfam （蛋白家族查询站） PF11628 InterPro （蛋白数据整合站） IPR021663 OPM家族 （膜蛋白方向） 261 OPM蛋白 （膜蛋白方向） 2hac 现有可用的蛋白结构： Pfam structures PDB （蛋白质数据库） RCSB PDB ; PDBe PDBs...
CD8+T细胞（TC或CTL细胞）能杀伤表达抗原的靶细胞，它在抗毒感染、急性同种异型移植物排斥和对肿瘤细胞的杀伤作用是重要的效应细胞。 绝大多数TC细胞表达CD8分子，其抗原识别受体（TCRαβ）可识别多肽抗原与自己MHCⅠ类分子形成的复合物。这些非已多肽抗原是在靶细胞内合成经加工后与自己MHCⅠ类分子结合并运送到靶细胞表面的。少数TC细胞可表达CD4分子并...
...转移的主要刺激因子。幽门螺（Hp）感染是胃癌发病的重要触发因子，但其分子生物学机制仍不清楚。最近，德国的一项研究首次证实，Hp感染能刺激胃癌细胞VEGF－A基因的表达，MEK－1/ERK1/2依赖的Hp菌株Sp1和Sp3活化是其细胞内途径。 Schaefer等分析了Hp对胃癌细胞VEGF－A基因的影响以及有关的信号级联放大、调节启动子元件和转录因子。用VEG...
T 细胞 是不均一的群体，按其 抗原识别 受体 ，可将T细胞分为二大类。一类是TCRαβ、T细胞，另一类是TCRγδ细胞（表8-2）。 表8-2 TCRαβ+T细胞与TCRγδT细胞的特性 TCRαβT细胞 TCRγδT细胞 分子结构 二硫键 相连的异 二聚体 分子 二硫键相连的异二聚体分子 多样性 多 少 分布 周围血60%～70% 周围血1%～10% 表...
在一个体内能特异识别各种 抗原 的T 细胞 总数称之为T 细胞库 （T cell repertoire），成熟的T细胞库具有二种基本特性。其一为T 细胞识别 抗原是MHC限制性的，即每一个体的T细胞只能识别与其自身MHC 分子 结合的 异种抗原 分子。另一特性为T细胞库对自己抗原是 耐受性 的，即每一个体的T细胞不能单独识别自己MHC分子或是与之结合的自己抗...
CD8+T细胞（TC或CTL细胞）能杀伤表达抗原的靶细胞，它在抗毒感染、急性同种异型移植物排斥和对肿瘤细胞的杀伤作用是重要的效应细胞。 绝大多数TC细胞表达CD8分子，其抗原识别受体（TCRαβ）可识别多肽抗原与自己MHCⅠ类分子形成的复合物。这些非已多肽抗原是在靶细胞内合成经加工后与自己MHCⅠ类分子结合并运送到靶细胞表面的。少数TC细胞可表达CD4分子并...
近年来有些学者应用分离正常人或小鼠淋巴细胞加入白细胞介素-2（IL-2）在体外培养使之活化增殖，发现这种经IL-2活化增殖的淋巴细胞在体外能杀伤自体和异体新鲜肿瘤细胞，但对自体和异体外周血淋巴细胞无杀伤作用，称这种细胞为淋巴因子活化的杀伤细胞（lymphokine activated killercells,LAK）。并证明了LAK细胞与NK细胞和Tc（TC...
CD8+T细胞（TC或CTL细胞）能杀伤表达抗原的靶细胞，它在抗毒感染、急性同种异型移植物排斥和对肿瘤细胞的杀伤作用是重要的效应细胞。 绝大多数TC细胞表达CD8分子，其抗原识别受体（TCRαβ）可识别多肽抗原与自己MHCⅠ类分子形成的复合物。这些非已多肽抗原是在靶细胞内合成经加工后与自己MHCⅠ类分子结合并运送到靶细胞表面的。少数TC细胞可表达CD4分子并...
淋巴细胞是免疫系统中重要的免疫活性细胞，其活化过程的信号转导（signal transduction）及其分子基础极为复杂，是目前分子免疫学及免疫生物学中研究的热点。目前对T淋巴细胞活化过程中信号转导及其分子基础的研究较深入，而对B细胞的研究资料还较缺乏。本章着重介绍T淋巴细胞活化过程中信号转导的分子基础。 所谓信号转导是指外部的信号通过细胞膜上的受体蛋白传...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。