...electron-densecytoplasmic granules），成熟的穿孔素分子由534个氨基酸残基组成，分子量为56-75kDa，IP为6.4，穿孔素分子中央部位170-390之间的氨基酸序列与C9328-560氨酸酸序列约有20%同源性，...
...），又称C8结合蛋白（C8bp）。第三组为补体的受体分子，有C1q受体（C1q-R）、I型补体受体（CR1）、Ⅱ型体受体（CR2）、Ⅲ型补体受体（CR3）、Ⅳ型补体受体（CR4）、Ⅴ型补受体（CR5）、H因子受体（fH-R）及C3a受体（C...
...功能域（module）。电镜下观察表明，Clr和Cls的分子构型极为相似，均呈一端大一端稍小的哑铃状分子。图5-2 Clr/Cls分子的结构两个分子的Clr和同等分了的Cls借Ca2+连接成扭曲的“8”字形，盘架于C1q近头部的6条螺旋结构间（...
...丝氨酸-苏氨酸特异的蛋白激酶C（proteinkinase C,PKC）(图8-1)。蛋白酪氨酸激酶途径是一种不同于磷脂酰肌醇代谢途径的新的T细胞活化途径，主要是通过蛋白酪氨酸激酶（protein tyrosinedinase,PTK）以及...
...结合，另一方面可以通过C3dg与CD21相连，构成了B细胞的双重抗原识别（dual antigen recognition）(图8-15)。这种双重抗原识别可以使BCR与CD19、CD21形成多聚化，为B细胞的活化提供了最佳刺激信号。此外，...
...了的Cls借Ca2+连接成扭曲的“8”字形，盘架于C1q近头部的6条螺旋结构间（图5-3）。Clr和Cls的分子量条螺旋结构间（图5-3）。Clr和Cls的分子量均为85kDa。它们激活后，在分子内的精氨酸与亮氨酸残基间断裂，形成分子量...
...74,75～136,137～194形成的C3转化酶C42aC3bBb(三)末端补体分子末端补体分子C6，C7，C8和C9是构成膜攻击复合体（MAC）引起靶细胞溶解破坏的重要组成成分。功能上的相似性反映了它们结构上的共同性。均具有420kDa的...
...基因编码的C8在内，存在着某种程度的互补性。即一种补体分子的缺陷，可补其他末端补体分子的功能所补偿。C8的3个亚单位（α、β和γ）分别为第1号染色体上的C8A、CIB基因和定位于第9号染色体长臂的基因C8G的产物。表5-5 补体成分的多态性与...
...递呈及某些疾病相关。Ⅲ类分子包括C2、C4、B因子和肿瘤坏死因子等多种可溶性蛋白质，相互间差别很大，与Ⅰ类和Ⅱ类分子在结构和功能上相关性很小，本章不予讨论。一、MHCⅠ类分子（一）Ⅰ类分子的结构人类的类分子由HLA的A、B、C、E、F、G、...
...C1q ◦ （二）Clr和Cls 二、C4分子 三、C2分子 四、C3分子 五、C5分子 六、C6和C7 七、C8分子 八、C9分子 九、B因子 十 、D因子 十一、P因子 第二节 补体调节分子的结构及功 一、C1抑制物 二、C4结合蛋白 ...
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