(一)治疗 婴幼儿型内斜治疗的目的：①防止 弱视 的发生;②矫正眼位，使看远看近的 斜视 度减少并接近正位;③促进双眼视觉的形成和建立。但无论何年龄进行手术矫正，都很难获得良好的双眼单视。 1.手术治疗 (1)防止弱视：不具备手术时机或手术条件的婴幼儿型内斜视患儿，可采用短小交替遮盖法，对不能配合遮盖的患儿则用阿托品交替扩瞳法，使其变为 交叉注视 ，以预防弱...
...斜视度为50△。 3.一般检查方法难以发现中枢神经系统异常。 4.轻度 远视 戴矫正眼镜后斜视角无变化。Costenbader报道500例婴幼儿型内斜视中，近视占5.6%，轻度远视占46.2%，中度远视占41.8%，高度远视占6.4%;斜视度的大小与 屈光不正 的类型和程度无关。一般认为1～2岁婴儿有0～ 3.OOD的屈光不正是属于生理性的，随年龄增长，远视...
糖原贮积病 是由于遗传性 糖原 代谢障碍 ，致使糖原在组织内过多沉积而引起的 疾病 。根据引起糖原代谢障碍的酶缺陷和过量糖原在体内沉积的组织不同，而将糖原贮积病分为11种类型。 糖原贮积病Ⅱ型 (Pompe病)又称酸性 麦芽糖酶 缺陷病。本病属 常染色体隐性遗传 ，也可散发。临床可分 婴儿 型、儿童型和成人型。糖原贮积病Ⅱ型(Pompe病)，由酸性麦芽糖酶(...
(一)发病原因 确切病因不清。 (二)发病机制 婴幼儿型内斜视的确切病因尚不清楚，目前有如下2种学说： 1.发育迟缓 发育迟缓指患儿出生后由于在皮质发育阶段，保证眼球正位的正常运动融合发育迟缓或先天缺陷。Spiritus综合了几项对2200名新生儿进行的研究指出，新生儿阶段视觉系统尚不成熟，出生时视网膜视差敏感度降低，视网膜视差是眼球转向系统和运动融合的基础...
糖原贮积病 是由于遗传性 糖原 代谢障碍 ，致使糖原在组织内过多沉积而引起的 疾病 。 糖原贮积病Ⅰ型 又称Von Geirk病、 葡萄糖-6-磷酸酶 缺陷症。本病为 常染色体隐性遗传 ，两性均可罹病。主要表现 低血糖 、肝大、 酸中毒 、 高脂血症 、 高尿酸血症 、高 乳酸 血症 、 凝血功能障碍 、 发育迟缓 等临床 症状 。 糖原贮积病Ⅰ型的 神经系...
糖原贮积病 是由于遗传性 糖原 代谢障碍 ，致使糖原在组织内过多沉积而引起的 疾病 。根据引起糖原代谢障碍的酶缺陷和过量糖原在体内沉积的组织不同，而将糖原贮积病分为11种类型。 糖原贮积病Ⅴ型 又称McArdle 肌病 ，由 肌肉 磷酸化酶 (phosphorylase)缺乏所引起。主要临床特征为肌肉剧烈收缩后出现 疼痛 、 痉挛 和 无力 。 糖原贮积病Ⅴ...
1.DVD或DHD 婴幼儿型内斜视患儿DVD的发生率国外报道为46%～90%，国内报道为21.2%，较国外低。 2.单眼或双眼斜肌功能过强 婴幼儿型内 斜视 一侧或双侧下斜肌功能过强的发病率高达78%，国内报道为63.6%。因此常表现V征，合并有上斜肌功能过强者则表现为A征。 3.隐性或显性 眼球震颤 (latent or manifest nystagmu...
本症属于遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，12.5%有家族史，多双眼发病。 大约4%的婴幼儿型初生时即表现出来，约75～80%的病人生后六个月内发病，1岁时大约90%的患儿被诊断。因婴幼儿眼球壁软弱易受压力作用而扩张，致使整个眼球不断扩大，故本病也称为水眼或牛眼。 发生于孕母子宫内的 先天性青光眼 ，出生时即可出现典型症状，如眼球扩大及 角膜混浊 等。由于对眼...
原发性婴幼儿型青光眼(primary infantile glaucoma)是一种先天遗传性小梁网或虹膜角膜角发育不良，阻碍了房水排出而形成新生儿、婴幼儿青光眼。
原发性婴幼儿型青光眼呈现典型表现，如角膜增大、混浊、Haab纹， 眼压升高 ，视盘的杯凹扩大等，易于做出诊断。但这些病例或多或少已经发生了视功能的直接损害，并且还会因眼球解剖结构的改变影响视功能的健康发育而间接地造成进一步的损害。因此，早期诊断非常必要，应根据家长亲属的观察、患儿的临床表现特征及细致的眼科检查做出综合判断。临床上有不少原发性婴幼儿型 青光眼 ...
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