...局限性亲表皮性网状细胞增生症 佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman...
...（一）发病原因 皮肤T细胞淋巴样增生（带样和血管周围型）（cutaneous T-cell lymphoid hyperplasia，bandlike and perivascular patterns）可为特发性或由光过敏（以前称光化性...
...皮肤T细胞淋巴样增生（带样和血管周围型）（cutaneous T-cell lymphoid hyperplasia，bandlike and perivascular patterns）可为特发性或由光过敏，药物（通常为抗癫痫药，但也有...
...急性髓系细胞变患者可采用原发性AML治疗方案，但CR率<20%，且完全缓解期仅几周或几个月。25%～35%的急变患者为急淋变或双表型白血病变，尽管采用VDLP方案约60%的患者有效，约有1/3患者可返回CP2，但其总生存率亦仅为4～6个月，...
...特发性B细胞淋巴样增生 皮肤B细胞淋巴样增生（cutaneous B-cell lymphoid hyperplasia），结节型通常为特发性。特发性B细胞淋巴样增生，过去被称为Speigler-Fendt肉样瘤。...
...鉴别，除上述的Ph染色体及bcr/abl融合基因阴性外，外周血单核细胞>1×109/L为主要鉴别点。 (4)幼年型粒单核细胞白血病(JMML)：是一种十分少见的儿童慢性髓细胞白血病，临床上常有发热、贫血，尤其伴皮损，如面部斑丘疹、黄色瘤及牛奶...
...急性髓细胞(髓细胞性、髓性、髓性单核细胞性)白血病是一种危及生命的疾病，其髓细胞(正常可发育为粒细胞)发生恶变并迅速取代骨髓中的正常细胞。此类白血病可累及各年龄组病人，但多见于成人。暴露于大剂量射线以及某些肿瘤化学药物的使用可以增加罹患...
...DNA结合蛋白LEF-1及其接头的蛋白ALY一起，形成复合转录因子，调节IL-3、髓过氧化物酶、T细胞受体、GM-CSF受体(CSF-1R)。这些受体通过AML1结合在DNA上，正常时起转录激活作用。若与Groucho或Ear-2蛋白结合，则...
...患者可有两型损害中的一种。一种损害类似蕈样霉菌病，呈广泛性带有鳞屑的红斑，也可见较厚的斑块。常由药物所引起。另一种损害为较多的丘疹性或结节性损害，临床上酷似B细胞淋巴样增生。通常为特发性，罕由药物引起。损害无自觉症状，表面光滑，呈红到紫色...
...等；消化道和泌尿道出血；消化道和颅内出血可致患儿死亡。 2.感染 常并发感染，易扩散为败血症；常见的感染部位有呼吸系统、皮肤疖肿、肠道炎症，肛周炎等， 可发生鹅口疮、肛周真菌症、真菌性肠炎和深部真菌感染等。 3.白血病细胞浸润 可并发骨髓...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
