常导致患者 贫血 ，即再生性障碍性贫血， 骨髓 造血组织显著减少，造血功能低下或部分 衰竭 ，使得 血细胞生成 障碍，引起全血细胞数量减少。 骨髓造血细胞再生障碍的原因 年龄增大， 骨髓 老化等。 骨髓造血细胞再生障碍的诊断 时常 头晕 ，有贫血症状，血红 细胞 量减少。 骨髓造血细胞再生障碍的鉴别诊断 骨髓造血细胞再生障碍 症状 需要和下面的症状相互鉴别：...
骨髓增生 性 疾病 （myeloproliferative disorders）是多能髓样 干细胞 肿瘤 性 增生 引起的一组疾病，常表现为多能髓样干细胞所属的 细胞系 （包括 红细胞 、 血小板 、粒－ 单核细胞 系）中的一系或多系 细胞 恶性增生。根据增生的 细胞成分 不同，本组疾病可分为慢性粒细胞 白血病 ， 真性红细胞增多症 ， 原发性血小板增多症 ...
骨髓增生异常综合征 (MDS)是一组起源于多能 造血干细胞 的恶性 克隆 性 疾病 。主要特征有：① 血细胞 发育异常 ，表现为 骨髓 无效和病态造血;②恶性克隆保留一定程度的 分化 潜力，且 增生 比较缓慢;③部分最终转化为 急性白血病 ，主要是 急性骨髓性白血病 (AML)。 老年人骨髓增生异常综合征的病因 (一)发病原因 MDS的病因尚不明确，但可能与...
骨髓增生异常综合征 目前认为是 造血干细胞 增殖 分化 异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血 全血细胞减少 ， 骨髓 细胞 增生 ，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为 急性白血病 ；部分因 感染 、 出血 或其他原因死亡，病程中始终不转化为急性白血病。1976年FAB协作组建议使用MDS一词，经数年应用和总结，于...
郎格罕斯 细胞组织 细胞 增生 症(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans' cell disease)又称 组织细胞增生症 X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的 疾病 .本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性 肿瘤 .也有人认为本病是...
郎格罕斯 细胞组织 细胞 增生 症(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans' cell disease)又称 组织细胞增生症 X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的 疾病 .本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性 肿瘤 .也有人认为本病是...
肝星状细胞通过分裂繁殖而数目增多的现象称为 肝星状细胞增生 ，是 肝纤维化 病理 发生发展过程中非常重要的关键环节。肝星状细胞(hepatic stellate cell，HSC)的名称有多种多样，如肝贮 脂细胞 (fat-storingcell，FSC)、脂细胞(1ipocyte)、 维生素A 贮存 细胞 (vitaminA-storingcell)、 窦...
骨髓巨核细胞成熟障碍症状需要和下面的症状相互鉴别。 [成熟障碍型 粒细胞缺乏症 ] 骨髓细胞增生低下，恢复期增生活跃。 白细胞早、中幼粒细胞为主，晚幼、杆状核及分叶核 粒细胞减少 甚至消失。 幼红细胞正常，以中晚幼红细胞为主。 粒红比>(正常)参考值范围，发作期可<(正常)参考值范围。 其他特征淋巴细胞及浆细胞相对增加 周围血象白细胞数减少，分类中粒细胞明显...
1.合并 骨髓纤维化 近50%的MDS患者骨髓中有轻～中度网状纤维增多，其中：10%～15%的患者有明显纤维化。与 原发性骨髓纤维化 症不同的是，MDS合并骨髓纤维化者外周血常 全血细胞减少 ，异形和破碎红细胞较少见;骨髓常示明显三系发育异常，胶原纤维形成十分少见。而且常无 肝脾肿大 。MDS合并骨髓纤维化可见于各个亚型，有作者认为是提示不良预后的因素之一。...
骨髓增生异常综合征 目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血 全血细胞减少 ，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为 急性白血病 ；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始终不转化为急性 白血病 。1976年FAB协作组建议使用MDS一词，经数年应用和总结，于1982年提出关于M...
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