本病无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。 预后 选择合适的患者，经枕下入路听神经鞘瘤切除术的总体结果与其他手术方法大致相似。在较小 听神经瘤 患者，致残率几乎为零。较大听 神经鞘瘤 患者致残率和死亡率分别为5%～10%和1%～2%。国外有报告，早期的181例听神经瘤手术死亡率为1.1%，而自1978年采取经枕下入路切除听神经瘤后，没有死亡病例。
神经鞘瘤 （neurilemmoma）是发生于神经轴突鞘细胞的良性肿瘤，多见于脑神经及周围神经根部、四肢及头颈部。
外阴神经鞘瘤多数认为是由周围神经的雪旺鞘所形成的肿瘤，可以原发，也可因外伤或其他刺激所引起，多与 神经纤维瘤 伴发。发生于外阴部的 神经鞘瘤 常常为圆形， 生长缓慢 ，有阵发性疼痛的特点。
脊髓神经鞘瘤起源于背侧脊神经根，呈向心性生长时亦可产生软膜下浸润。臂丛或腰丛神经纤维瘤可以沿着多个神经根向中央硬膜内侵犯生长，椎旁的施万细胞瘤向椎管内扩展时通常均位于硬膜外。大约2.5%硬膜内脊 神经鞘瘤 为恶性。
听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一种典型的 神经鞘瘤 ，占 颅内肿瘤 的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段，少数发生于该神经的耳蜗部，随着肿瘤生长变大，压迫脑桥外侧面和小脑前缘，充满于小脑脑桥角凹内。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性...
诊断 本病多发于中年患者，渐进性 眼球突出 ；超声显示低回声尤其是液化腔存在时；CT和MRI显示肿瘤呈长椭圆形，合并肿瘤内囊变，位于眶上部，肿瘤蔓延至颅内时呈哑铃形都应怀疑 神经鞘瘤 。 鉴别 和神经鞘瘤类似的是海绵状 血管瘤 ，但后者A超多呈中高反射，CDI显示病变内无明显血流。
外阴神经鞘瘤常见于四肢及阴部，通常表现为圆形的 皮下结节 ，为单发、也可多发。呈大小不等柔软、散在的肿块，一般无自觉症状，有时伴有疼痛和压痛。
（一）发病原因 神经鞘瘤起源于施万细胞。虽然有一些关于神经瘤病因的推测，但直到现在还没有完全找到真正的诱发因素。目前最倾向的原因是：肿瘤抑制基因缺失。 （二）发病机制 肿瘤具有完整的包膜，切面可呈淡红、灰白或黄色。有时可见由变性而形成的 囊肿 ，内含血性液体。镜下见瘤实质主要由神经鞘细胞构成，偶见成熟神经节细胞和神经干参与。根据组织结构特点可分为致密型和网状...
据Schatx称有 神经纤维瘤 患者有1.5%～18%也有 神经鞘瘤 。
...）； ②脑干或小 脑水肿 、 颅内高压 症。 3.术后中晚期并发症： ① 脑脊液漏 （在术中用骨蜡填封乳突及岩锥切面的骨缝可预防）； ② 脑神经麻痹 ，常见为 面神经损伤 ，也可有三又神经、舌咽神经、 迷走神经损伤 ； ③脑部症状： 共济失调 、发音困难； ①锥体束受损：表现为肢体运动障碍。 4.术后晚期并发症： ① 颅内感染 ； ② 脑脊液 循环障碍； ③...
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