嗜酸性肉芽肿 是一种良性病变，多见于儿童和青年，也可见于其他年龄。男性多于女性。病变一般局限于 骨骼 ，病灶多为单个，一般不累及 皮肤 或 内脏 。病人一般无明显 症状 ，如病变破坏 骨组织 可引起疼痛。 【 病理 变化】 主要病变为骨组织内大量Langerhans 细胞 增生 ， 细胞分化 成熟，无明显异型性。其间并有大量 嗜酸性粒细胞 和多数 淋巴细胞 ...
可引起 病理性骨折 。椎体破坏后塌陷者，部分病例可出现脊髓或神经根压迫症状。
嗜酸性 是 生物化学 中的一种界定，主要是针对 细胞染色 而言的， 嗜酸性细胞 多为紫红色，而 嗜碱性细胞 则被染成蓝色。
嗜酸性 肉芽肿 是一种良性病变，多见于儿童和青年，也可见于其他年龄。男性多于女性。病变一般局限于骨骼， 病灶 多为单个，一般不累及皮肤或内脏。病人一般无明显症状，如病变破坏骨组织可引起疼痛。 【病理变化】 主要病变为骨组织内大量Langerhans细胞增生，细胞分化成熟，无明显异型性。其间并有大量嗜酸性粒细胞和多数淋巴细胞、浆细胞及中性粒细胞浸润。有时可见多...
肉芽肿 (granuloma)是由 巨噬细胞 局部增生构成的境界清楚的结节状病灶。病灶较小，直径一般为0.5-2mm。以肉芽肿形成为基本特点的炎症叫 肉芽肿性炎 ，肉芽肿中激活的 巨噬细胞 常呈上皮样形态。不同的病因常引起不同形态的肉芽肿，病理学家常可根据肉芽肿形态特点做出病因诊断。典型的 结核肉芽肿 可诊断 结核病 ，若肉芽肿形态不典型者常需辅以特殊检查，...
预后 本病的预后与发病时的年龄、病变程度、是否伴有器官功能障碍等情况有关。发病年龄越早预后越差。本病的部分病例可以自行缓解。治疗可根据病情轻重采用保守疗法、激素疗法和化学疗法，亦可考虑小剂量放射治疗。
（一）发病原因 发病机制不清，可能是一种免疫异常性疾病，特别与T淋巴细胞异常有关，单克隆抗体O KT -6可使Langerhans细胞表面膜受体染色。 （二）发病机制 机制尚不明确。
面部肉芽肿 (Granuloma faciale)1945年由Nigley首先报告。亦称 嗜酸性粒细胞增多 性面部肉芽肿。 面部肉芽肿的病因 (一)发病原因 皮损直接 免疫荧光检查 见血管内或 血管 周围主要为 IgG 沉积，提示本病可能为 免疫复合物 介导的慢性 白细胞碎裂性血管炎 。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。可能为免疫复合物介导的慢性白细胞碎裂...
皮肤淋巴肉芽肿病 (cutis lymphogranulomatosis)大多数报告的 皮肤 霍奇金病 ，实际上是A型 淋巴瘤样丘疹病 。同义名Hodgkin 淋巴瘤 (Hodgkin lymphoma)，Hodgkin 肉芽肿 (Hodgkin granuloma)，Hodgkin副肉芽肿(Hodgkin paragranuloma)，Hodgkin 肉瘤...
由于肺并殖吸虫临床表现复杂，易误诊。应注意与 肺结核 、肺部肿瘤、 结核性胸膜炎 、 腹膜炎 、脑肿瘤等鉴别。
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