疾病 概述： 阴道 完全 闭锁 ，多因先天性发育 畸形 所致，患者的 子宫 亦常发育不全，故即使采用手术矫正阴道，受孕的机会极少。阴道不完全闭锁往往是由 产伤 、腐蚀药、手术或 感染 而形成的 瘢痕挛缩 狭窄，其中央仅留小孔，闭锁位置低者可影响性生活。在 妊娠期 ， 瘢痕 可随 妊娠 的进展而 充血 软化，如仅有轻度环形或半环形狭窄，临产后先露部对环状瘢痕有...
结肠闭锁 的发生率为1/1500～20000，在全部 肠闭锁 病例中发生于 结肠 者少于5％。病因与 病理 基本上与 小肠 闭锁 相同。类型有：①粘膜及 粘膜下层 构成的 隔膜 ，多见于 升结肠 及 乙状结肠 ；②两端为盲端，中间有 结缔组织 ；③两盲端间无结缔组织，多见于 横结肠 。 结肠闭锁的病因 肠道 的先天性发育 畸形 ，为 新生儿 时期 肠梗阻 的...
鼻咽闭锁 概述 口咽 和 鼻咽 间的通道，由于 软腭 和咽 腭弓 与咽后壁粘连而变窄者，称 鼻咽粘连 。完全粘连不通者，称鼻咽闭锁。本病较少见，多系后天性 感染 或 外伤 所致，先天性罕见。 临床表现 1.视 闭锁 程度不同可有 鼻塞 及闭塞性鼻音。 2. 鼻腔 分泌物因鼻咽闭锁排不出而积聚于鼻咽，使 咽鼓管 受影响而产生 耳鸣 ， 耳聋 。 3.张口可见软...
肛膜闭锁 （atresia of the anal membrane）又称 肛门 膜状 闭锁 ，是因 肛膜 未破，肛门与 直肠 被一层薄膜完全分隔，不能排粪的 先天畸形 ，在中医学中称为“肛门皮包”。 诊断 无胎粪排出，肛门有薄膜覆盖。 穿刺 检查，膜的厚度多在0.5cm以内，指诊患儿哭闹时 肛区 有明显冲击感，一般不需作倒置们摄片。 治疗措施 因闭锁位置低...
先天性 宫颈闭锁 临床上罕见。若患者 子宫内膜 有功能时，青春期后可因 宫腔积血 而出现 周期性 腹痛 ，经血还可经 输卵管 逆流入腹腔，引起 盆腔子宫内膜异位症 。治疗可手术穿通宫颈，建立人工 子宫 阴道通道或行 子宫切除术 。 宫颈闭锁的原因 先天发育异常。 宫颈闭锁的诊断 症状 体征 ： 青春期后因 宫腔积血 出现 周期性 腹痛 检查 ： 电子阴道镜 ...
肛门闭锁 （anal atresia）又称低位 肛门 直 肠闭锁 ，由于原始肛 发育异常 ，未形成 肛管 ，致使 直肠 与外 界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。 诊断 出生后无胎粪排出， 肛区 为 皮肤 覆盖，哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方， 超声波 、 穿刺 法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。 治疗措施 确诊...
胆道闭锁biliary atresia是 新生儿黄疸 的原因之一，由于不明原因使 胆管 发生 纤维化 病变。 症状 出生后持续 黄疸 ，大便成灰白色，严重时出现 肝衰竭 、 腹水 、食道 胃底静脉曲张 等。 诊断 出生后持续黄疸，就该怀疑患有此症。 腹部 触诊 可能摸到肿大的肝及 脾肿大 。 血液 生化 检查可见 肝功能异常 ，并要排除 溶血性黄疸 、 病毒...
三尖瓣闭锁 是一种紫绀型 先天性心脏病 ， 发病率 约占先天性心脏病的1～5％。在紫绀型先天性心脏病中继 法乐四联症 和大动脉错位后居第三位。主要 病理 改变是三尖瓣闭锁或 三尖瓣 口缺失， 卵圆孔 未闭或 房间隔缺损 ， 二尖瓣 和 左心室 肥大， 右心室 发育不良。 胚胎 在正常发育情况下， 心内膜 垫融合，将房室管平均分成左右两个管口并参与形成膜部 心...
食管 分类 分类“食管”的页面 此分类包含下列8个页面，共有8个页面。 先 先天性食管闭锁 气 气管食管瘘 贲 贲门 食 食管 食管失弛缓症 食管平滑肌瘤 食 续 食管损伤 食管瘢痕性狭窄
肺动脉闭锁 定义 ： 室间隔 完整的肺动脉闭锁（Pulmonary Atresia with Intact Ventricular Septum，PAIVS）是指主 肺动脉 、 肺动脉瓣 及肺动脉左右分叉部这三者中的一处或几处发生 闭锁 ，常伴有不同程度的 右心室 、 三尖瓣 发育不良。室间隔完整，大动脉关系正常。 肺动脉闭锁 发病率 ： 室间隔完整的肺动脉...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。