畸胎瘤内没有骨质成分时，在影像学上通常无法与 皮样囊肿 和表皮样 囊肿 鉴别。
发育异常性肿瘤 一般认为这类肿瘤多系个体发育初期，部分多能性原始细胞迷离出来，在纵隔内增殖发展成肿瘤。这类肿瘤以良性畸胎瘤多见。常位于前纵隔。畸胎瘤多为实质性，可同时存在大小不等的囊腔，内含外、中或内胚层组织的衍生物如毛发、牙齿、软骨、平滑肌、支气管或肠壁等。部分畸胎瘤可以恶变。由未分化成熟组织构成的畸胎瘤属恶性，呈浸润性生长。畸胎瘤与邻近组织粘墨守成规或穿...
... 本病治疗的最佳选择是手术切除。手术过程中应尽量清除囊内容物，尽可能切除囊壁，对与脊髓或神经根粘连较紧的部分囊壁不宜勉强切除。对于椎管内恶性畸胎瘤，手术切除后辅助放疗或化疗的综合治疗方案，仍有待于进一步研究。 (二)预后 良性畸胎瘤手术切除后预后亦较好。对于椎管内成熟型的畸胎瘤产生的 类癌 瘤，预后尚不明确。若它们的生物学行为有恶性特征，则手术切除后应辅助放...
(一)发病原因 椎管内胚胎组织异位性肿瘤系胚胎发育过程中残存的胚层细胞发展而成。依组织结构不同可分为表 皮样囊肿 、皮样 囊肿 、畸胎样囊肿及畸胎瘤。前两种是由外胚层组织发生而成。畸胎瘤含有3个胚层结构，畸胎样囊肿则含有2个胚层结构。 (二)发病机制 椎管内畸胎瘤是由起源于3个胚层的细胞混合而成的。根据组织学特征，畸胎瘤可分为成熟的、幼稚的及恶性畸胎瘤三类型...
预后 良性 畸胎瘤 手术可完全治愈，恶性畸胎瘤手术后预后差，多在2年内死亡，死因为侵犯周围组织，如侵犯肺、支气管和心包，远处转移如淋巴结、肺、心脏、骨骼、脑等。
...病人有排尿排便功能障碍;③运动系统损害可不典型，当囊肿合并腰骶部 脊柱裂 时，脊髓下端常被固定于较低部位;④若合并 皮毛窦 时，常可以引发 颅内感染 ，亦有少数 皮毛 窦者，由于囊内容物刺激引起 发热 等表现。 椎管内畸胎瘤的诊断在磁共振影像学技术发展的时代诊断并不困难，MRI能够准确确定肿瘤的位置、大小、肿瘤特征及邻近脊柱脊髓发育情况，对于手术方案的拟定及...
病变可为原发性或继发性，原发性眼眶畸胎瘤表现为出生后即存在的 眼球突出 。病变发生于眶深部，眼球向前突出，可脱出于睑裂之外(图1)，暴露角膜。发生于眼球一侧者，可引起 眼球移位 ，且肿物多波及面颊、颞部和鼻窦。肿物发展较快，直径可达10cm，呈囊性，有波动感，光照检查可见透光。由于肿物的增大，可使 眼球运动障碍 ，眼睑变薄;随着眼球突出的加重，视神经可被拉长...
畸胎瘤 (teratoma)是一种先天性囊性病变，畸胎瘤有良性和恶性两种，发生于睾丸者多恶性，位于眼眶者多为良性。
卵巢未成熟畸胎瘤 的恶性程度很高 卵巢 恶性 生殖细胞 肿瘤占 卵巢恶性肿瘤 的5～15%。经采用联合 化疗 方案治疗，其预后已大为改观。 生存率 已由过去的 10～20%提高到95%以上。现在治疗该疾病的方法大多是放化疗。 症状 一。常见症状为 腹部 包块、 腹痛 等。因 腹腔种植 发生率高，60%有 腹水 。且因腹水而使体质消耗、 体重减轻 。大多数患者...
预后 眼眶畸胎瘤是良性病变，全身预后常常良好。早期的诊断和细心的手术计划可使患者有良好的视力。深部的病变可以使视力丧失。
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