凡血色有辩，固可以察虚实，亦可以察寒热。若血浓而多者，血之盛也；色淡而少者，血之衰也。此固大概之易知者也。至于紫黑之辩，其证有如冰炭，而人多不解，误亦甚矣。 盖紫与黑相近，今人但见紫色之血，不分虚实，便谓 内热 之甚。不知紫赤鲜红，浓而成片成条者，是皆新血妄行，多由内热；紫而兼黑，或散或薄，沉黑色败者，多以真气内损，必属虚寒。由此而甚，则或如 屋漏水 ，或如...
(一)发病原因 1.原发性 血色病 长期被认为是遗传性疾病，但其遗传学基础至今仍有争论。血色病遗传的精确方式，由于种种原因难以阐明。第一，导致小肠过度吸收铁的基本原因的生化过程尚未弄清，因此，缺乏可应用的确切方法，以鉴别受累者的类型。第二，该病的临床表现差异显著，受年龄、性别(男性比女性多9倍)、肝损害以及促进铁吸收的条件因子(如乙醇摄入、 肝硬化 和慢性 ...
遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。
体内绝对铁量增加和组织内铁的沉积过多。有下列五种原因： ①铁吸收的调节功能异常，见于特发性 血色病 。病人的小肠粘膜对铁吸收的调节有遗传性的缺陷，每天从食物中吸收的铁较正常所需量多，每天吸收2～4mg(正常为1mg)。日积月累,数十年后，组织中积存的铁可达到15～50g,超过了正常人组织中所应有的贮存铁的总量。 ②红细胞生成障碍导致 贫血 ，而贫血又反馈性地...
诊断 血色病 的诊断，除根据发病年龄、症状、体征，特别是 肝大 、 糖尿病 、性功能减退和 皮肤色素沉着 外，血清铁增高，特别是转铁蛋白饱和度明显增高，以及在周围血内找到含铁颗粒的巨噬细胞时即可确诊。对可疑患者或临床表现不明显时，肝活组织检查可明确诊断。 鉴别 此病有时易与 类风湿关节炎 相混淆，应进行鉴别。由于关节液内有焦磷酸盐结晶，亦应与软骨钙质沉着即假...
凡血色有辩，固可以察虚实，亦可以察寒热。若血浓而多者，血之盛也；色淡而少者，血之衰也。此固大概之易知者也。至于紫黑之辩，其证有如冰炭，而人多不解，误亦甚矣。 盖紫与黑相近，今人但见紫色之血，不分虚实，便谓 内热 之甚。不知紫赤鲜红，浓而成片成条者，是皆新血妄行，多由内热；紫而兼黑，或散或薄，沉黑色败者，多以真气内损，必属虚寒。由此而甚，则或如 屋漏水 ，或如...
...使体内铁含量过高所致。 （二）发病机制 主要是在滑膜细胞内有大量含铁血黄素沉积，有些关节软骨发生 钙化 ，关节液内有焦磷酸钙结晶。 自发性 血色病 铁质积蓄于体内的机制尚不清楚。一般有以下三种学说： 1.肝内缺乏黄嘌呤氧化酶。 2.组织蛋白质变异，对铁具有异常的亲和性。 3.肠道的蛋白质分泌促进或阻止铁的吸收。 血色病在我国少见，仅有个案报道。在欧美等国家，...
...肝大 、 糖尿病 、 皮肤色素沉着 和性功能减退。 有的病例可有全身 无力 、 体重减轻 、 腹痛 、 呼吸困难 和 水肿 等表现。继发性 血色病 大多是继发于长期反复大量输血（如治疗 再生障碍性贫血 时，输血次数可达百次以上）和既往曾用铁剂治疗的情况下。亦可见于溶血性疾病、 营养不良 、维生素A缺乏及长期 腹泻 等。 在正常人，体内总含铁量为3～5g。铁代...
凡疮口黑晕而无血色者，乃凉药太过，宜用 冲和膏 加 肉桂 、 当归 ，温活死血，则黑晕自退也。如颜色未撤消，仍以 冲和膏 敷之。
凡疮口黑晕而无血色者，乃凉药太过，宜用 冲和膏 加 肉桂 、 当归 ，温活死血，则黑晕自退也。如颜色未撤消，仍以 冲和膏 敷之。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。