...又称婴儿型进行性脊肌萎缩综合征，Hoffmann氏Ⅰ型综合征等。【病因和机理】未明。属常染色体隐性遗传。可见脊髓前角细胞及延髓运动核的退行性变。【临床表现】特征为婴幼儿期发病的进行性肌张力降低和自动运动的丧失。半数病例在出生时出现症状或...
...Horner氏综合征，少数患者有癫痫发作，约半数脑电图有阵发性活动。伴有大脑萎缩者可有偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲、失语等。【鉴别诊断】（一）进行性系统性硬化症（progressive systemic sclerosis） 为一种风湿性疾病，一型...
...正常人15min以内皮温恢复正常，患者则超过20min。 【诊断】 1.具有典型雷诺征发作 即在寒冷刺激或情绪激动时，肢端皮肤出现有规律性的颜色变化，由苍白→发绀→潮红→正常。 2.多呈对称性 好发于20～40岁女性。 3.即使少数重症病人...
...美尼尔氏综合征 美尼尔氏综合征亦称内耳性眩晕症，平时，常感有耳鸣和听力减退，发病时，以发生剧烈眩晕，不敢转身及恶心呕吐为主证。常用的偏方、验方主要如下。 [方一] 天麻3—5克，绿茶1克。天麻切成薄片，干燥储存，备用。每次取天麻片与茶叶...
...偶见极度肥胖儿的体重高达标准体重的4～5倍，由于脂肪过多，限制胸廓和膈肌的动作，引致呼吸浅快，肺泡换气量减低，形成低氧血症，并发红细胞增多症，出现紫绀、心脏增大及充血性心力衰竭，称为疋氏(Pickweckian)综合征。...
...肢端紫绀坏死症 雷诺（Raynaud）综合征是指肢端动脉阵发性痉挛。常于寒冷刺激或情绪激动等因素影响下发病，表现为肢端皮肤颜色间歇性苍白、紫绀和潮红的改变。一般以上肢较重，偶见于下肢。...
...芬兰国家健康与福利研究所最新研究发现，体内维生素Ｄ水平较高的人群患帕金森氏综合征的风险相对较低。 研究人员对３１７３名芬兰人进行了近３０年的跟踪研究，时间为１９７８~１９８０年，研究对象年龄为５０~７９岁，没有患帕金森氏综合征。研究人员...
...了。治疗不复杂。 霍纳氏综合症（Horner's 综合症）是一种严重的并发症，表现为患侧眼睑轻度下垂，瞳孔缩小（不影响视力），国外文献报道有发生的情况。我们经过技术革新，手术胸交感神经手术600例还未遇到一例。...
...又称，Horner氏综合征；颈交感神经系统麻痹综合征。【病因和机理】交感神经通路任何一部分受累均可出现此征。常见病因有炎症、创伤、手术、肿瘤、血栓形成或动脉瘤等。常因梅毒性心脏病的主动脉瘤压迫交感神经干而出现。【临床表现】瞳孔缩小、...
...对症治疗，控制感染。避免患肢下垂位及活动过久。 ⑥发作时出现疼痛，给予局部揉擦、加温，可使疼痛缓解或发作停止。 ⑦积极治疗引起雷诺现象的各种疾病，如系统性红斑狼疮、皮肌炎等。 ⑧适当进行户外活动，注意保护暴露部位。 (二)预后 雷诺病经避免...
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