预后 随着医学影像学的介入以及各种检查方法的完善， 横纹肌肉瘤 得到了相对早期的诊断，在治疗方法上改变了过去单一的眶内容切除，而改进为手术、放射和药物综合治疗，疗效大为提高。据Wharam等报告眼睑和眼眶横纹肌肉瘤127例采用综合疗法，3年生存率达93%。但也应认识到，横纹肌 肉瘤 毕竟是恶性程度很高的肿瘤，在临床上必须强调早期诊断，及时治疗，密切随访。特别...
横纹肌肉瘤 是高度恶性肿瘤，是发生于儿童的最常见的 软组织肉瘤 ，20%发生于盆腔及生殖道。国外研究发现女性生殖道横纹肌 肉瘤 约占3.5%。其中外阴横纹肌肉瘤（占13%）。易发生在大阴唇、阴蒂及尿道周围。该肿瘤生长快，转移早。
横纹肌肉瘤 (rhabdomyosarcoma)是一种由分化程度不同的横纹肌母细胞所构成的高度恶性肿瘤，可发生于肢体、躯干、生殖系统和眼眶。
头颈部的横纹肌肉瘤可有失明， 眼肌麻痹 ，脑神经 瘫痪 和 脑膜刺激症状 ，气道梗阻、 窒息 和 鼻出血 ，中耳炎等；泌尿生殖系的横纹肌 肉瘤 可有 尿路梗阻 、 血尿 ， 肠梗阻 等；四肢和躯干的横纹肌肉瘤可有 脊髓压迫 和 神经症 状， 其他部位的横纹肌肉瘤可有 心力衰竭 或心律不齐等；除了原发病，横纹肌肉瘤可转移到肺、骨、骨髓、淋巴结、脑、肝和乳腺等，...
横纹肌肉瘤 可发生于任何器官或部位，多是由患儿父母最先发现无症状包块。如有扩散转移，病人可有 发热 、 厌食 、体重下降、疼痛和 衰弱 等情况。不同部位的肿瘤尚可有部位特征性的症状和体征。该肿瘤好发于2个年龄段：2～4岁和12～16岁。IRS最近研究表明，平均年龄为5岁（0～20岁），66%的病人确诊时不到10岁，6%的病人小于1岁，男女比例3∶2。发病最常...
（一）发病原因 本症系由各种不同分化程度的横纹肌母细胞级组成的软组织恶性肿瘤，肿瘤发病原因不详，但不排除遗传因素。横纹肌肉瘤的分子遗传研究发现，只有腺泡型横纹肌 肉瘤 在细胞和分子遗传学上存在特征性改变。 染色体异常 涉及第13号与第1号或第2号相互易位。分子遗传学涉及第13号染色体FKHR基因（推测为一转录因子）与第1号或第2号染色体上PAX7或PAX3 ...
西医治疗 横纹肌肉瘤 的治疗需要多学科联合进行，包括外科手术、放疗和化疗。只有在诊断明确后才能制定相应的治疗计划。 1.外科手术 无论是初次手术还是再次手术均应彻底切除原发肿瘤和周围一定范围的未被侵袭的组织，但是手术必须同时考虑到美容和保护器官功能，大块组织或器官的切除在横纹肌 肉瘤 的治疗中不再具有价值。先做活检再行辅助治疗，使肿瘤缩小再做手术比将肿瘤部分...
...可发现骨病变，CT可见肝、脑、心和肺转移与否，头颈部病变要做CT或MRI检查，同时做 脑脊液 化验。脊柱旁肿瘤可用MRI观察脊髓浸润情况。 横纹肌肉瘤 为向横纹肌分化的肿瘤病变，可发生于任何部位的间叶组织，包括那些没有横纹肌成分的组织。1958年由Horn和Enterline首先提出了横纹肌 肉瘤 的诊断标准，随着生物技术的发展，例如免疫分型、细胞和分子遗传...
...增大的块物，局部疼痛部分呈 息肉 状或菜花状外观，初起时肿块较小，位于皮下，可无任何症状。以后肿块逐渐增大，侵犯皮肤形成 溃疡 ，有不规则 阴道出血 和排液。合并感染时可出现疼痛。同时可有 食欲减退 、体重下降等全身症状。患者往往因肿块、出血和疼痛而就诊。有些病例肿块可在若干年内无变化，而后迅速增大。 临床分期： 1.IRS手术病理分组 由国际 横纹肌肉瘤 ...
头颈部的 横纹肌肉瘤 可有失明， 眼肌麻痹 ，脑神经 瘫痪 和 脑膜刺激症状 ，气道梗阻、 窒息 和 鼻出血 ，中耳炎等；泌尿生殖系的横纹肌 肉瘤 可有 尿路梗阻 、 血尿 ， 肠梗阻 等；四肢和躯干的横纹肌肉瘤可有 脊髓压迫 和 神经症 状， 其他部位的横纹肌肉瘤可有 心力衰竭 或心律不齐等；除了原发病，横纹肌肉瘤可转移到肺、骨、骨髓、淋巴结、脑、肝和乳腺...
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