...对照临床试验注册等数据库中相关随机对照试验或交叉对照试验(除外以终末期肾病患者为研究对象的试验)并对其进行了分析,分析结果于2006年6月8日在线发表于J Am Soc Nephrol。 结果显示,共有27项试验符合纳入标准,研究对象总数为...
...与TCT会议上Stone等的荟萃分析相比,采用了相似的临床研究,但却得出不同结论,主要原因可能为: 1. ESC荟萃分析是根据文献资料而非患者原始资料进行的分析,且没有纳入4年内的所有数据。相反,TCT荟萃分析纳入了4年内完整的随机对照试验...
...研究药物治疗的临床结局，如糖尿病的并发症和死亡危险性。最后一类是队列研究，主要对照不同药物治疗的临床结局的差别，为新的循证医学实验提供假设依据和对药物进行安全性监测，并在实验数据上获得结论。 作为最高等级的循证医学证据，随机分组、活性药物或...
...对象确能从科研中受益如评价药物的疗效，研究人员应清楚地掌握该药的作用机理、适应证、禁忌证或敏感菌株等资料。这样就可选入敏感菌株感染的患者，而使后者受益，从临床试验角度来说也可获得阳性结果。有关选择新旧患者问题应具体分析。一般说来在常见病、...
...为评估化疗对于晚期胃癌患者的疗效和耐受性,德国Martin-Luther大学Wagner等检索了Medline、Embase、Cochrane对照临床试验注册和Cancerlit等数据库中所有关于晚期胃癌化疗一线治疗的Ⅱ期和Ⅲ期随机对照...
...临床试验应当按照本办法的规定进行；II期临床试验应当完成至少100对6个月经周期的随机对照试验；III期临床试验完成至少1000例12个月经周期的开放试验；IV期临床试验应当充分考虑该类药品的可变因素，完成足够样本量的研究工作。2。属注册...
...记者从北大医院获悉，我国首次治疗女性性功能障碍药物的临床试验正在该院和其他三家北京地区医院中进行。一旦试验结果证实安全有效，这种女“伟哥”将有望成为世界上治疗女性性功能障碍的第一例药物。 据该院妇产科专家介绍，长期以来女性性功能障碍的研究...
...审查批准。第三十三条 在菌毒种选种阶段制备的疫苗或者其他特殊药物，确无合适的动物模型且实验室无法评价其疗效的，在保证受试者安全的前提下，可以向国家食品药品监督管理局申请进行临床试验。第三十四条 药物临床试验批准后，申请人应当从具有药物临床...
...美国医学专家最近在临床试验中通过切除偏头疼患者疼痛位置的部分皮下肌肉来治疗偏头疼获得了良好效果。 据英国广播公司日前报道，全世界约十分之一的人患有周期性偏头疼，但该疾病的确切病因一直不为人所知。美国克利夫兰市ＺＥＥＢＡ医院的医生吉罗姆研究...
...循证医学(EBM)：是20世纪70年代后期开始形成和发展起来的、派生于临床流行病学认为，大样本、多中心、随机对照的前瞻性临床试验(RCT)是评价一种治疗措施的最佳方法，也是该疗法有效性和安全性最可靠的依据。中医专家宝贵的临床经验只有依靠...
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