红细胞溶血卵磷脂酰基转移酶检查结果_检查项目_【疾病大全】

红细胞溶血卵磷脂酰基转移酶(LAT)是细胞溶酶体中的一种转移酶,主要维持机体生理功能。

http://jb39.com/jiancha/hongxibaorongxueluanlinzhixianji273396.htm

红细胞溶血卵磷脂酰基转移酶组合检查_检查项目_【疾病大全】

红细胞溶血卵磷脂酰基转移酶(LAT)是细胞溶酶体中的一种转移酶,主要维持机体生理功能。

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磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏原因_由什么原因引起磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 该病为常染色体隐性方式遗传,编码磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶的基因和编码α-结合珠蛋白的基因相连,共同位于16号染色体长臂。Gjone等确认4个来自挪威的家族患病是由于基因突变。Teisberg和Gjone估计该基因的频率为2%。 不同的纯合子家族间和不同的杂合子家族间血浆磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶的量和活性不同,提示该疾病有不同的基因表达...

http://jb39.com/jibing-bingyin/linzhixiandanjiandanguchunxianji257573.htm

血清鸟氨酸基甲酰转移酶检查结果_检查项目_【疾病大全】

氨酸基甲酰转移酶是一种氨基转移酶,主要位于肝细胞线粒体,是肝脏的特异性酶。其在肝脏含量最丰富,小肠等其他组织基本缺如。其作用是催化鸟氨酸至瓜氨酸的可逆性转变,在体内具有重要的生理功能,是氨在肝细胞内经鸟氨酸循环生成尿素的关键步骤。测定鸟氨酸氨基甲酰转移酶是肝胆疾病的敏感指标。

http://jb39.com/jiancha/xueqingniaoansuananjijiaxianzhuan273362.htm

血清鸟氨酸基甲酰转移酶组合检查_检查项目_【疾病大全】

氨酸基甲酰转移酶是一种氨基转移酶,主要位于肝细胞线粒体,是肝脏的特异性酶。其在肝脏含量最丰富,小肠等其他组织基本缺如。其作用是催化鸟氨酸至瓜氨酸的可逆性转变,在体内具有重要的生理功能,是氨在肝细胞内经鸟氨酸循环生成尿素的关键步骤。测定鸟氨酸氨基甲酰转移酶是肝胆疾病的敏感指标。

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转移酶

transferase (一)能够 催化 除氢以外的各种 化学 功能团(官能团)从一种 底物 转移到另一种底物的酶类。例如 转甲基酶 、 转酶 、 己糖激酶 、 磷酸化酶 等。 (二)在 蛋白质合成 中起 肽 链延伸作用的二种 蛋白质 之一,即 延伸因子 G(elongation factor G)。

http://zhongyibaodian.net/a/169231.html

磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏治疗方法_如何治疗磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏_查疾病_【疾病大全】

...浆输注可暂时逆转异形红细胞症,并使红细胞膜的胆固醇磷脂酰胆碱比率正常,但没有关于这种疗法远期疗效的报道。血液透析和 肾移植 可延长已进入终末期肾脏病的本病患者的寿命,但肾移植不能增加血浆磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶的活性,移植肾会再度发生 肾损害 。 (二)预后 肾功能衰竭是该病患者死亡的重要原因。所有见诸报道的患者多数都发展至终末期肾脏疾病,说明预后不良。

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磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏症状_磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...表现为 贫血 、 角膜混浊 和 肾病综合征 三联征 。世界各地报道的所有病例其临床表现都及其类似。 1.肾脏表现 遗传性磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏家族中 肾损害 普遍。多数患者在早年出现非肾病范围的 蛋白尿 (0.5~1.5g/24h),主要由白蛋白和少量的α1-和α2球蛋白构成。尿液检查可完全正常或发现少量的红细胞管型、透明管型和颗粒管型。在31~4...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/linzhixiandanjiandanguchunxianji257573.htm

血清卵磷脂-胆固醇酰基转移酶检查结果_检查项目_【疾病大全】

LCAT由肝脏合成,在血浆发挥酶作用。它催化HDL中的卵磷脂-2-脂肪酸转移到FC,生成CE和溶血磷脂。血在以上Apo的作用下,LCAT可对FC和CE作双向调节。LCAT选择性底物为HDL,对VLDL和LDL几乎不起作用。遗传性和继发性LCAT缺陷、 酒精中毒 性 肝炎 时,出现HDL代谢异常。

http://jb39.com/jiancha/xueqingluanlinzhidanguchunxianji273374.htm

血清卵磷脂-胆固醇酰基转移酶组合检查_检查项目_【疾病大全】

LCAT由肝脏合成,在血浆发挥酶作用。它催化HDL中的卵磷脂-2-脂肪酸转移到FC,生成CE和溶血磷脂。血在以上Apo的作用下,LCAT可对FC和CE作双向调节。LCAT选择性底物为HDL,对VLDL和LDL几乎不起作用。遗传性和继发性LCAT缺陷、 酒精中毒 性 肝炎 时,出现HDL代谢异常。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/xueqingluanlinzhidanguchunxianji273374.htm

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