...心脏毒性美国得克萨斯大学M.D. Anderson癌症中心心脏病学教授Yeh在6月29日的Circulation (2004�109�3122)上报告，癌症治疗，包括最常用的化疗药和最新的生物学和靶向治疗药物，有可能对病人的心脏造成损害，...
...专供小儿使用的口服剂型。 最新研究表明，口服庆大霉素在肠道健康的情况下的确很少吸收，但当肠道发生炎症特别是广泛炎性病变、溃疡性病变和痢疾急性期时，口服后吸收入血的量就会增加，当增加到一定程度时就可能产生耳毒性导致听力下降甚至耳聋。虽然这...
...10。 ▲RNA构成酶 国外研究人员以聚丙烯酸为载体的RNA构成酶的眼内滞留时间延长了5~10倍，可以实现控释释放。 随着新的吸收促进剂的研究和眼部药物传递系统的发展，大分子多肽的眼部给药全身吸收不但可以达到治疗浓度，还可以提高生物利用度和...
...毒性是指药物对机体的伤害作用，即毒副作用。是掌握药性必须注意的问题。 有毒药物的毒副作用有程度的不同，故历代本草中常标明“小毒”、“大毒”，以示区别。一般来说，有毒药物的中毒剂量与治疗量比较接近，临床应用安全系数较小，或对机体组织器官损害...
...研究，能够在一定程度上科学地诠释复方的配伍规律。 血清药物化学研究表明，茵陈蒿汤主要药效成分6,7-DME，配伍大黄后吸收速度加快（提前10分钟），而消除速度减慢，配伍栀子后血中浓度出现两次峰值，进一步研究表明栀子中的成分栀子苷促使6,7...
...(1)药物的剂量。一般对肝细胞有直接毒性的药物，应用剂量越大，肝损害越严重。 (2)应用的时间。有些药物引起肝损害与用药持续时间有关，如异烟肼引起的肝损害多在用药3个月以上发生。 (3)患者的年龄。一般老年人易发生药物肝毒性，主要原因是...
...匹多莫德（Pidotimod，Polimod）是一种人工合成的二肽类药物，是目前唯一的口服免疫促进剂，化学名称为（R）-3-[（S）-（5-氧代-2-吡咯烷基）羰基]-四氢噻唑-4-羧酸。匹多莫德本身不具有抗菌活性，但与抗菌药合用，可...
...(1)药物的剂量。一般对肝细胞有直接毒性的药物，应用剂量越大，肝损害越严重。 (2)应用的时间。有些药物引起肝损害与用药持续时间有关，如异烟肼引起的肝损害多在用药3个月以上发生。 (3)患者的年龄。一般老年人易发生药物肝毒性，主要原因是...
...研究等），药动学研究情况（快速完全吸收，原型药物的平均绝对生物利用度为40%），药代学情况（活性代谢产物在动物模型中有2~6倍的效力，存在良好的量效关系）等等。 在掌握了这些背景后，克里斯·波特博士说，第一方面要考虑安全性，此时应确定研究的...
...目前世界上开展的针对重大疾病如艾滋病、肿瘤等的最尖端、最先进的治疗方法，均包括生物大分子药物，欧、美、日等发达国家的学者都看好生物大分子药物的前景。参加日前在北京举行的以“生物大分子药物高效化的基础研究”为主题的香山科学会议的专家指出，欲...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
