本病的特征是 肌肉 病态的容易 疲劳 。肌肉在从事持续活动后会出现 无力 症状 ，经过片刻休息后即见缓解，因此常呈现早轻夜重的趋势。最常见的症状是单侧或双侧的 眼皮 下垂，一般会引起注意。而表现为全身或某一 肢体无力 或 呼吸 、讲话和 吞咽困难 的病例时常被误诊为“ 神经官能症 ”“或“ 癔病 ”。如有怀疑，应到 神经科 检查，通过疲劳试验与药物（ 新斯的...
重症肌无力是一种慢性疾病，由于神经-肌肉传导阻滞，致使某些横纹肌非常容易疲劳，并产生暂时性的瘫痪，休息后改善，晚期可导致瘫痪，少数病人心肌可受累。重症肌无力多在15-35岁起病，女性为多，男性起病较迟。 最突出的症状为患肌在重复活动不长时间后迅速疲乏无力，经过休息后肌力有程度不同的恢复。可分全身型和局部型，局部型以眼肌无力型最为多见，表现为暂时性眼脸下垂，斜...
本文阐述了对 重症肌无力 的辨证分型，把本病分为 脾胃虚弱 型和肝 肾阴虚 型，并对证治疗。 一、辩证分型 1.脾胃虚弱症状： 眼睑下垂 ，肢体痿软 无力 ，逐渐加重，遇劳则甚，休息后可缓解， 乏力 倦怠，少气懒言，减少，进食 呛咳 ，甚者 吞咽困难 ，大便溏薄，面浮无华。 苔薄白，脉细弱。 征候分析：脾胃虚弱，中气下陷，则眼睑下垂，面浮无华;脾胃虚弱，气血...
一、定义 重症肌无力 （MG）是累及 神经 肌肉接头（neuromuscular junction, NMJ）处 突触后膜 上 乙酰胆碱受体 （acetylcholinereceptor, AChR）主要由AChR 抗体 （autibody,Ab）介导、 细胞免疫 和 补体 参与的 自身免疫性疾病 。其特征为临床上最轻暮重、活动后加重、休息后减轻的 骨骼肌 ...
在临床工作中发现，有些患者来诊时自称是 重症肌无力 患者，在他们眼里，重症肌 无力 就是肌肉无力比较严重而已。但通过系统查体及实验室检查等发现，这些患者虽然有肌无力的症状，但患的却是其他疾病或是单纯 疲劳 所致。 肌无力是一种感觉或临床症状，而且我们对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。重症肌无力是以...
各种因素导致 神经 - 肌肉 接头(NMJ) 突触后膜 上 乙酰胆碱受体 (AchR)功能发生障碍，均可出现类似 重症肌无力 (MG)样 临床表现 ， 骨骼肌 活动后 肌无力 加重，休息后减轻，这组 疾病 统称为重症肌无力样 综合征 。 重症肌无力样综合征的病因 (一)发病原因 1.新生儿 重症肌无力 MG母亲 血清 中AchR-Ab通过血- 胎盘屏障 进入...
概述 重症肌无力 是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于 疲劳 无力 ，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。 病因病理病机 近年来根据超微结构的研究发现，本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体(achr)发生的病变所致。电镜检查见终板的突触前神经...
重症肌无力 是一种 神经 - 肌肉 接头部位因 乙酰胆 硷 受体 减少而出现传递障碍的自家 免疫性 疾病 。临床主要特征是局部或全身 横纹肌 于活动时易于 疲劳 无力 ，经休息或用抗胆硷 酯酶 药物后可以缓解。也可累及 心肌 与 平滑肌 ，表现出相应的 内脏 症状 。 【病因与发病机理】 近年来根据超威结构的研究发现，本病主要是 突触后膜 乙酰胆硷受体（AC...
【概述】 指肌 无力 症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或 麻痹 ，而危及生命者。 【治疗措施】 肌无力危象 ： 甲基硫酸新斯的明1-2mg肌注或0.5-1mgv.d,日总量6mg。 胆碱能危象 ： 立即停用抗胆碱酯酶药，阿托品0.5-2mgv.d或肌注15-30分钟可重复至 毒蕈碱样症状 减轻或消失.对抗烟碱样症状,解磷定400-500mg加入5%...
重症肌无力 是一种引起 肌肉 无力 的 自身免疫性疾病 ，女性较男性更为常见（见 周围神经疾病 ）。重症肌无力的孕妇，在 分娩 时可能需要帮助 呼吸 。因为引起该病的 抗体 能通过 胎盘 。患者生下的 婴儿 中有20％出现重症肌无力。 肌无力 一般都是暂时性的，因为婴儿自身不能产生这类抗体，随着母源抗体消失，婴儿体内抗体也逐渐消失。 参看 妊娠合并重症肌无力
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