重症肌无力 (myastheniagravis，mg)是一种由于神经-肌肉接头处传递障碍所致的自身免疫性疾病。目前，首选的治疗方法是胸腺切除、前纵隔脂肪组织清除术。重症肌 无力 病人在接受胸腺切除术后，尤其在围手术期，容易并发 肌无力危象 。肌无力危象主要表现为急性 呼吸功能衰竭 ，若抢救不及时，可因呼吸肌无力而 窒息 或呼吸功能不全死亡，其病死率可达15%...
【概述】 指肌 无力 症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或 麻痹 ，而危及生命者。 【治疗措施】 肌无力危象 ： 甲基硫酸新斯的明1-2mg肌注或0.5-1mgv.d,日总量6mg。 胆碱能危象 ： 立即停用抗胆碱酯酶药，阿托品0.5-2mgv.d或肌注15-30分钟可重复至 毒蕈碱样症状 减轻或消失.对抗烟碱样症状,解磷定400-500mg加入5%...
重症肌无力 是一种引起 肌肉 无力 的 自身免疫性疾病 ，女性较男性更为常见（见 周围神经疾病 ）。重症肌无力的孕妇，在 分娩 时可能需要帮助 呼吸 。因为引起该病的 抗体 能通过 胎盘 。患者生下的 婴儿 中有20％出现重症肌无力。 肌无力 一般都是暂时性的，因为婴儿自身不能产生这类抗体，随着母源抗体消失，婴儿体内抗体也逐渐消失。 参看 妊娠合并重症肌无力
近年来根据超微结构的研究发现， 重症肌无力 主要是突触后膜乙酰胆硷受体(achr)发生的病变所致。 很多临床现象也提示此病和免疫机制紊乱有关。 重症肌 无力 是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研...
重症肌无力是重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病，以肌肉易 疲劳 晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
常见症状 1．眼睑下垂：最为常见。表现为一侧或双侧眼脸下垂，复视，经睡眠休息后可缓解或消失，觉醒后再度加重。 2．四肢无力：自觉四肢无力，站起、上楼、持物、或举臂过头均感困难。 3．语音低微：讲话过多过长时，声音逐渐低沉，带鼻音，咀嚼及吞咽发生困难。 4．咳嗽无力：胁间肌受累时可出现咳嗽无力，呼吸困难，重者可因呼吸肌麻痹，或继发肺炎而危及生命。 5．各种肌无...
重症肌无力 容易与以下疾病混淆： 1、伴有口咽、肢体肌 无力 的疾病：如肌 营养不良 、肌 萎缩侧索硬化 、 神经症 或 甲亢 引起的肌无力、其他原因引起的 眼肌麻痹 。眼肌痉挛偶见伴有轻度眼肌无力，但其眼睑闭合力弱涉及上、下眼睑。这些疾病根据病史、神经系统检查、电生理检查和新斯的明试验不难与MG鉴别。 2、Lambert-Eaton综合征：多数50岁以后起...
重症肌无力 是一种获得性全身性自身免疫性疾病，骨骼肌的病态 疲劳 是该病的基本表现。最常见的受累肌群是眼外肌，患者出现 眼睑下垂 、 复视 、视物不清；面部表情肌受累时患者出现面部表情呆板，闭目示齿 无力 ；如累及四肢及躯干肌，患者表现为 易跌倒 、上楼困难、双上臂不能举起，甚至不能梳头、洗脸。本病具有疲劳后症状加重，休息后部分症状消失，朝轻夕重的特点。病情...
1、 重症肌无力 对性功能和性欲的影响 由于肌肉软弱 无力 、容易 疲劳 、情绪悲观低落等原因，重症肌无力病人的性功能通常存在不同程度的障碍。同时治疗疾病所应用的免疫抑制类药物都会严重损伤性腺，从而导致一系列性功能方面的障碍。 2、性生活对重症肌无力的影响 性生活对重症肌无力有不良影响，因为过度疲劳常常是这种疾病的诱发因素之一。此外，我们知道不少泌尿生殖系统...
...转输获得烟碱型乙酰胆碱受体抗体（nicotiniacetylcholine receptorantibody，nAchR-Ab）可暂时出现 无力 症状。少数有家族史。起病隐袭，也有急起暴发者。 1.传统的分型：眼肌型、延髓肌型和全身型。 （1）眼肌型重症肌无力：临床特征是受累骨骼肌肉呈病态 疲劳 ，症状多在下午或傍晚劳累后加重，早晨和休息后减轻，呈规律的晨轻...
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