...14.9%，台湾和香港分别为32.9%和21.3%。这提示中国人群中静脉血栓的病因与欧美国家不同，PS缺陷可能是最常见的原因。 (2)与遗传性PC缺陷症相似，大多遗传性PS缺陷者一生中并不发现血栓，故病史和家族史的诊断意义相对较小，诊断主要需...
...不明。 吞噬细胞缺陷发病机制可能有，中性粒细胞减少症，吞噬细胞的功能不足。 1.中性粒细胞减少症 先天性遗传性中性粒细胞减少症罕见。这类患儿多形核白细胞数低于5.0×108/L，表现了频繁感染。周期性中性粒细胞减少症，则按15～35天为一...
...有价值的。如果成人有遗传性免疫缺陷病将提供他们子女的发育危险性；如果一个小孩患有常染色体隐性遗传或性联免疫缺陷病，就要告诉父母亲，他们下一胎孩子患病的可能性有多大。对于抗体或补体缺陷患者的直系家属应检查抗体和补体水平以确定家族患病方式。对于...
...主要是排除各种获得性PC缺陷症。一些药物，如华法林、门冬酰胺酶、顺铂等可致PC水平降低。肝脏疾病时可因合成减少导致PC的缺乏。重症感染、DIC、长期血透的患者也可出现PC水平下降。 个别遗传性PC缺陷的患者可合并其他遗传性易栓症，如合并...
...有价值的。如果成人有遗传性免疫缺陷病将提供他们子女的发育危险性；如果一个小孩患有常染色体隐性遗传或性联免疫缺陷病，就要告诉父母亲，他们下一胎孩子患病的可能性有多大。对于抗体或补体缺陷患者的直系家属应检查抗体和补体水平以确定家族患病方式。对于...
...有价值的。如果成人有遗传性免疫缺陷病将提供他们子女的发育危险性；如果一个小孩患有常染色体隐性遗传或性联免疫缺陷病，就要告诉父母亲，他们下一胎孩子患病的可能性有多大。对于抗体或补体缺陷患者的直系家属应检查抗体和补体水平以确定家族患病方式。对于...
...诊断 本病的诊断主要依据典型临床表现及阳性家族史。有助于对本病的诊断。本病的诊断要点是： ①青少年期缓慢进展性共济失调； ②构音障碍； ③腱反射消失与晚发性痉挛性截瘫； ④骨骼畸形； ⑤深感觉减弱或消失； ⑥心脏异常； ⑦阳性家族史。 ...
...？ 遗传性补体缺陷病应该做哪些检查？ 遗传性补体缺陷病有哪些表现及如何诊断？ 遗传性补体缺陷病有哪些诊断要点 遗传性血管性水肿 遗传性血管性水肿是由什么原因引起的？ 抑制明胶酶a可缓解类风湿性关节炎 益生菌可以减轻花粉症 阴雨天慎防膝关节...
...带下病的诊断要点是大家需要正确把握的，疾病只有在正确确诊的前提下才能够取得好的效果，通常带下病的诊断要点有很多，接下来我们就对带下病的诊断要点做一番解读。 带下病的诊断要点： 1.妇女阴道内流出的带下量多，绵绵不断，色、质、气味异常，或...
...特点有哪些 表皮松解性角化过度鱼鳞病 表皮松解性角化过度鱼鳞病的诊治 常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病 常染色体显性遗传性鱼鳞病 大疱性表皮松解症诊断要点 大疱性皮肤病病因 大疱性皮肤病实验室依据 大疱性皮肤病诊断依据 大疱性先天性鱼鳞病样红皮病...
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