...HLA的h(血色病)等位基因及HLA-H位点抗原相互传递,而形成纯合子或杂合子。有任何一个异常h的单倍型(Hh)为杂合子;没有异常单倍型,有二个正常单倍型(HH)者为正常。按孟德尔常染色体隐性遗传模式遗传。 近年来,由于人类全部染色体图形已...
...工程的代名词。只有当人类对遗传现象本质和规律有深入的认识,才能按人类的意志去改造或创建生物的遗传特性。20世纪50-60年代分子遗传学的迅速发展,确定了主要遗传物质DNA的双螺旋结构、阐明了遗传信息传递的中心法则、破译了遗传密码,为基因工程...
...『正常值范围』血凝法:25~75IU/LRIA法:<5~20IU/L『临床意义』增加:贫血,低氧血症,红细胞增多症,红细胞生成素瘤,急性白血病,嗜铬细胞瘤,妊娠,多囊肾,肾移植排斥反应,大出血后等。急性淋巴细胞性白血病和再障者的尿红细胞...
...静脉输注红细胞生成素后,贫血很快好转。重组人促红细胞生成素(rhuEPO)每次50~100U/kg,每周3次,皮下注射,待HCT达0.3~0.33后改维持量(原剂量1/2)保持治疗水平。 以上内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师或者相关...
...『正常值范围』血凝法:25~75IU/LRIA法:<5~20IU/L『临床意义』增加:贫血,低氧血症,红细胞增多症,红细胞生成素瘤,急性白血病,嗜铬细胞瘤,妊娠,多囊肾,肾移植排斥反应,大出血后等。急性淋巴细胞性白血病和再障者的尿红细胞...
...西医治疗 1.治疗原发病。 2.红细胞生成素(促红素) 基因重组EPO,较严重的贫血及内源性EPO水平较低者效果较好。剂量为100~150U/kg体重,每周3次皮下注射,然后根据血红蛋白及HCT水平进行剂量调整。有效者需注意高血压和...
...Darbepoetin α是一种红细胞生成刺激蛋白,通过与重组人类红细胞生成素(rHuEPO)相同的机制发挥作用,但其血清半衰期较rHuEPO长3倍。澳大利亚悉尼Liverpool医院的Suranyi MG及其同事对每两周一次应用...
...Darbepoetin α是一种红细胞生成刺激蛋白,通过与重组人类红细胞生成素(rHuEPO)相同的机制发挥作用,但其血清半衰期较rHuEPO长3倍。澳大利亚悉尼Liverpool医院的Suranyi MG及其同事对每两周一次应用...
...中积存的铁可达到15~50g,超过了正常人组织中所应有的贮存铁的总量。 ②红细胞生成障碍导致贫血,而贫血又反馈性地使肠道的铁吸收明显增加,使之超过机体的实际需要,造成组织中铁沉积过量,这种情况称为红细胞生成性血色病。 ③肝脏疾病,慢性肝病时...
...原因很多,如遗传、肝硬化、珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)、输血过多等。还有一种医学上称为饮食性血色病的,其发生原因与长期进食铁质丰富的食物及补铁药有关。 正常人体内含铁量约35—60毫克/千克体重。一般铁的吸收与身体需要是平衡的。通常,...
所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。