胼胝体进行性变性 既往文献称作Marchliafara-Bignami病，是一种并发于 慢性酒精中毒 的罕见 疾病 。多为中年男性，常与 营养不良 和其他 酒精 性疾病共存。病变主要侵犯 胼胝体 中间层，其次为邻近的 大脑 白质 和 小脑中脚 也可受累。无特异治疗方法，预后不良。 胼胝体进行性变性的病因 (一)发病原因 本病属于与 酒精中毒 有关，但发病机制...
进行性多灶性白质脑病 疾病分类 神经内科 疾病概述 进行性多灶性白质脑病是一种罕见的 亚急性 脱髓鞘 脑病 ，多数于某种严重疾病基础上发生。 发病年龄多在50～70岁。通常发生在原先患 白血病 、 淋巴瘤 、 癌症 、 系统性红斑狼疮 、 获得性免疫 缺陷综合征（AIDS， 艾滋病 ）、其他 慢性疾病 或长期接受 免疫抑制剂 的病人。 起病表现提示 大脑半球...
现代医学认为肝萎缩是 肝硬化 失代偿期，是肝 硬化 先肿大后缩小的一种必然病理结果。肝硬化中出现的 肝脏肿大 与肝脏缩小，完全是由不同的病因，病机所致。 肝肿大 是由各种 肝炎 日久，损伤了肝之血气。传统医学认为人的血液的运行，全赖气的推动，若气虚则推动 无力 ，血行缓慢; 血虚 则肝体失于濡养，脉络毛糙、血行不滑利;《内经》曰：“正气内存，则邪不可干，邪之...
进行性消瘦指短期内呈进行性的,有体重下降前后测的体重数值对照,且有明显的衣服变宽,腰带变松,鞋子变大以及皮下脂肪减少，肌肉瘦弱,皮肤松弛,骨骼突出等旁证.
腹部 闭合性损伤 临床诊断 出现腹部可有 压痛 、 反跳痛 、 肌紧张 ，可有 移动性浊音 ， 肝浊音界缩小或消失 ， 肠鸣音 减弱或消失等 症状 。腹部闭合性损伤常见于生产、交通和生活事故中。病人的预后决定于有无 内脏 损伤，常伴有其他部位伤，如 脑外伤 、胸 外伤 和 骨折 等，掩盖了病史和 体征 ，而使其诊断不易明确;又因某些表现轻微的损伤，也可能有腹...
由病程缓慢的进行性大脑疾病所致的综合征。病程呈进行性发展。特征是多种高级皮层功能紊乱，涉及记忆、思维、定向、理解、计算、判断、言语和学习能力等多方面。意识清晰，情感自控能力差、社交或动机的衰退，常与认知损害相伴随，但有时可早于认知损害出现。
进行性核上性麻痹 ，远较 帕金森病 少见，本病引起 肌肉 强直 ， 眼球 活动不能以及咽部肌肉 无力 。 进行性核上性麻痹通常开始于中年 晚期 ，表现为双眼不能向上转动。由于同时伴发有帕金森病的 症状 ，随着病情的发展，病人可出现严重强直和失去活动能力。本病破坏基底节及 脑干 ，其病因不明，目前尚无有效治疗方法。治疗帕金森病的药物有时可减轻其症状。 参考 进...
进行性脂肪营养不良 (progressive lipodystrophy)是罕见的以 脂肪组织 代谢障碍 为特征的 自主神经系统 疾病 ，临床及 组织学 特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织 萎缩 或消失，有时可合并局限的脂肪组织 增生 、肥大。 由于 脂肪萎缩 的范围不同，可分为局限性 脂肪营养不良 (Simons症或头 胸部 脂肪...
家族性进行性色素沉着 (familial progressive hyperpigmentation)系 常染色体显性遗传病 。 家族性进行性色素沉着的病因 (一)发病原因 系 常染色体显性遗传病 。 (二)发病机制 发病机制还不确切。 家族性进行性色素沉着的症状 色素沉着 斑自出生后即有，随年龄增长，色素逐渐加深，数目增多，面积扩大，为棕色或深棕色 色素斑...
慢性进行性眼外肌麻痹 (chronic progressive external ophthalmoplegia)又称von Graefe眼 肌病 , 是一种罕见的 眼球运动障碍 疾病 ，为慢性、进行性、双侧性，以上 睑下垂 开始，逐渐出现眼球运动障碍终 眼球 固定不动。 慢性进行性眼外肌麻痹的病因 (一)发病原因 慢性进行性眼外肌麻痹 是以进行性 上睑下垂...
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