外阴恶性横纹肌样瘤 (malignant rhab-doid tumour of the vulva)首先以“预后不良的 横纹肌肉瘤 样Wilm瘤”于1978年报道，虽然形态上酷似 横纹肌 母细胞 ，但电镜和 免疫 组化未发现横纹肌 分化 的证据。 外阴恶性横纹肌样瘤的病因 (一)发病原因 外阴恶性横纹肌样瘤 其组织发生曾有 横纹肌 、 神经 外 胚层 、组...
横纹肌溶解症通常发生于肌肉严重受创之后，尤其是肌肉压砸伤之后，如九一一大地震后就有大量病患因为被石块压砸而产生横纹肌溶解症，进而造成 急性肾衰竭 。其他容易造成横纹肌溶解症的情形包括：运动过度、高压电电击、全身性痉挛、酗酒或服用过量安眠药导致长期维持某一睡姿而造成局部肌肉压迫、某些降血脂药物等等。另外有些较少见的情形，例如大量蜂螫、 毒蛇咬伤 、服用摇头丸、...
...moperiostosis)又称为皮肤肥厚骨膜 骨质增生 症和Touraine-Solente-Gole综合征。原发性可能为常染色体显性遗传。继发性又称过度 增生性骨关节病 。常继发于各种慢性及恶性肿瘤性疾病。发病机制还不清楚。原发性：男性多见，常在青春期后不久发病。继发性：中年以后发病，以女性多见，皮肤改变不著，额横纹增深。根据皮肤及骨骼的典型改变可诊断。
...胺制剂等。病变进一步扩大，切除已不可能，以及广泛转移到淋巴结、肺等脏器组织的时候，要在通常的化学疗法之外，加用放射线照射。也进行自身骨髓移植的强有力治疗。在眼窝以及阴道发生的横纹肌肉瘤，由于容易早期发现，不易转移，所以预后比较好。然而，发生于其他部位的横纹肌 肉瘤 ，即使暂时缩小，也容易复发，不能说预后一定良好。治疗结束后也必须定期地接受检查，努力预防再发。
诊断 依据病史、临床表现、干版照像、核素扫描及动脉造影应想到此病。最后诊断靠病理证实。 鉴别 胚胎型横纹肌肉瘤要与淋巴 肉瘤 、Ewing氏肉瘤鉴别。 多形细胞型横纹肌肉瘤要与 恶性纤维组织细胞瘤 、多形性 脂肪肉瘤 鉴别。横纹肌肉瘤应与某些分化不良的圆形或梭形细胞肉瘤鉴别，包括 神经母细胞瘤 ，神经上皮瘤，Ewing氏肉瘤，分化不良的 血管肉瘤 、 滑膜肉...
横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma）是发生自胚胎间叶组织的恶性肿瘤。发生率次于 恶性纤维组织细胞瘤 和 脂肪肉瘤 ，居 软组织肉瘤 的第三位。横纹肌 肉瘤 占儿童实体肿瘤的15%，软组织肉瘤的50%。临床表现的多样性、病理改变的多重性以及发病部位的不同，使横纹肌肉瘤成为小儿肿瘤中最复杂的一种。儿童、青年多见胚胎型、腺泡型。中年以上多见多形细胞型。男...
原发性心脏横纹肌肉瘤 (primary rhabdomyosarcoma of heart)是自 心肌 组织发生除 血管肉瘤 外最好发的 心脏恶性肿瘤 。 原发性心脏横纹肌肉瘤的病因 (一)发病原因 肿瘤 是一种多原因、多阶段及多次 突变 所致的 疾病 ，由内因 外因 交替、 交互作用 的结果， 肉瘤 的病因也是如此， 软组织肉瘤 有人提出与外伤有关，但无充...
一、西医治疗方法 （一）综合治疗 1、化疗：化疗在横纹肌肉瘤中极其重要，是提高生存率的重要方法，尤其是儿童胚胎型横纹肌 肉瘤 疗效最为显着。化疗应包括术前的适当化疗和术后2年内的周期综合化疗。常用方案为VAC方案，成人剂量为： CTX 600mg 静注 每周一次 VCR 2mg 静注 每周一次 ACT-D 400mg 静注 每周一次 每三个月为一疗程，儿童根...
1.胚胎型横纹肌肉瘤 多数发生于10岁以下小孩，好发于头颈部、眼眶、泌尿生殖系。多发生在婴，病程较短，多在半年就诊，由于病情发展较快，自然病程从出现症状至死平均16个月。主要症状为疼痛性肿块或无痛性肿块，出现疼痛常难以与急、慢性炎症鉴别。皮肤表面可形成肿瘤侵犯性红肿，静脉轻度充盈或怒张，局部温度高。肿瘤生长较快时，可伴有皮肤破溃及出血，肿瘤大小不等，与发生部...
横纹肌肉瘤 （rhabdomyosarcoma）是发生自胚胎间叶组织的恶性肿瘤。横纹肌 肉瘤 占儿童实体肿瘤的15%， 软组织肉瘤 的50%。
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