需与掌跖角化症相鉴别，掌跖角化症为一先天性角化过度性疾患，常对称发生，掌跖普遍性角质增厚，表面粗糙，无长期受压摩擦史。
在跖部及趾下部，表现为大量浅表性角质层剥蚀，呈散在性，边缘绕以环状的黑沟，呈火山口状(图1)。皮损可相互融合呈不规则状。患者常伴有多汗，亦可出现浸渍现象。皮损处无炎症，无自觉症状，严重病人或长途步行后，可出现发红和肿胀。发病与季节有关，夏重冬轻。病程长，多持续数年。 根据临床表现及组织病理特点即可诊断。
血管角质瘤 综合征 是指一种由α- 半乳糖苷酶缺乏 引起的 性染色体 遗传性疾病 ，主要表现为 神经酰胺 三 己糖 苷脂 在全身各组织(特别在 血管 的 内皮 、 周皮 和平滑 肌细胞 ，而网状内皮 细胞 受累较轻)中沉积。本病患者多为男性，女性是主要的病态 基因 携带者 。 本病征又称弥漫性体血管角质(angiokeratoma corporis diff...
...腺 的皮肤转移癌通常在原发肿瘤发现前发生通常来自胃肠的皮肤转移癌的发病部位为腹壁、 会阴 和脐部。瘤细胞周围极少有 炎性细胞浸润 无汗腺导管角质护膜分化 等，常属转移性皮肤肿瘤的特征。 无汗腺导管角质护膜分化的原因 病因尚不明 无汗腺导管角质护膜分化的诊断 根据 临床表现 ，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。需注意以下几点。 1.临床上短期(6～12个月)出...
... 红皮 症。初起皮肤即发红、湿润、疼痛，数日后即有厚的 疣 状鳞屑形成。鳞屑斑片为多角形，周围有深的红色裂隙，从中渗出有臭味的血性液体。硬的角质覆盖患儿全身，影响呼吸和吞咽，大多在出生后几天即可死亡。局限型者则仅于四肢屈侧及皱襞部有较厚的鱼鳞状角质片。本型少见。 掌跖角化症：一组以掌跖部明显角化为特征的遗传性疾病。常见者有弥漫性及播散性两种，均为常染色体显性...
以 表皮角化 过度为主要变化的一组皮肤病。可表现局部皮肤角质增生、 皮肤干燥 ，有 鳞屑 、皲裂，一般无主观不适，有时可有 瘙痒 或疼痛，常在冬季加重。一般根据其临床特征，易于识别。
(一)治疗 角质松解症的治疗比较简单，可在破裂 脱皮 的皮肤局部涂抹尿素软膏或维生素E软膏、凡士林软膏等油脂性软膏，前者可以软化角质层，后者则可以起到滋润和保护的作用，愈合后也要经常抹，作为手部的保养。用0.5%的醋酸铅与锌铜溶液浸泡，每天2次，每次20min，浸泡后外用10%～20%尿素软膏、 硫黄 、焦油类制剂，或用3%～5% 水杨 酸软膏或0.05%～...
胼胝 是皮肤长期受压迫和摩擦的部位发生硬而平滑的角质增厚，一般不影响健康和劳动，并起一定的保护作用。胼胝为长期的机械刺激所引起。如穿着的鞋过小、过紧或鞋的质地过硬;足跖骨过于突出，或是过于瘦薄，也容易磨出胼胝。此外，对于从事某一职业者，也可出现特定部位的胼胝。
窝状角质松解(pitted keratolysis)又称沟状跖部角质松解症(keratolysis plantare sulcatum)，多见于热带和亚热带，长期接触泥土和水的人群中易发本病。其临床特征是跖部皮肤呈环状或点状剥蚀。
多见于青年。皮疹为小指盖至榆钱大孤立散在圆形灰白色 鳞屑 斑，中央固着，周边游离，中央可见与毛囊一致的黑色小点，可伴有浅色晕(图1)。剥去鳞屑，可见嵌塞于毛囊口的角质栓及卷曲的毳毛;不久，可由此再生出同样的鳞屑斑。多对称发生于腰、臀、胸腹及大腿外侧等处。一般无自觉症状。病情冬重夏轻，经过缓慢，往往多年不愈。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
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