透明细胞棘皮瘤（clear cell acanthoma）又称苍白细胞棘皮瘤（pale cell Acanthoma）1962年由Degos等首先报告，故又称Degos棘皮瘤。典型皮损为局限性褐色湿润光滑性 结节 ，多在40岁后发病。
已有报告伴发 红斑 性狼疮、 白血病 、 麻风 、 肾移植 、光化学疗法、 烧伤 和放射治疗者。
表皮松解性角化过度，可见于许多皮肤病，包括大疱性 鱼鳞病 性 红皮病 、高起鱼鳞病、掌跖角皮病，单侧 表皮痣 ，表皮松解性 黏膜白斑 ，不结合临床表现，与表皮松解性棘皮瘤不易区分。此外，本病与 疣 的鉴别也是必要的。内生性掌 跖疣 (镶嵌疣)可呈典型的核周空泡和许多透明角质颗粒，但其透明角质颗粒嗜酸性比表皮松解性角化过度明显。此外真皮乳头血管扩张，乳头瘤病明...
临床上呈脂溢性角化样新生物。组织细胞内含细糖原颗粒和小量氨基葡聚糖聚集。
鉴别 根据组织病理不同与临床表现差异可与 脂溢性角化病 、色素性 基底细胞癌 、 恶性黑色素瘤 或 痣细胞 痣鉴别。
表皮松解性棘皮瘤(epidermolytic acanthoma)本病于1970年由Shapiro和Baraf首先报告。可分孤立性和播散性两型。
(一)治疗 1.Mibelli血管角化瘤 电灼法，CO2激光、氩激光或冷冻疗法。 2.Fordyce血管角化瘤 同Mibelli血管角化瘤。 3.孤立性血管角化瘤 电灼术，激光疗法或切除。 4.局限性血管角化瘤 电烙术，激光疗法或手术切除治疗。 5.弥漫性躯体血管角化瘤 苯妥英钠可减轻疼痛，亦可试用血浆透析疗法。 6.血管角化瘤治疗同其他型血管角化瘤。 (二...
血管角化瘤也称血管角皮瘤，是一种以真皮上部 毛细血管扩张 和 表皮角化 过度为特征的皮肤病。
孤立性血管角化瘤应与 脂溢性角化病 ， 黑色素瘤 ，色素性 基底细胞癌 和其他 血管瘤 鉴别。
诊断 根据临床表现，典型皮损，组织病理即可诊断。 鉴别 本病应与小汗腺汗孔瘤和透明细胞汗腺瘤鉴别，前者常发生于足部无毛发被覆部位，后者好发于头部，特别是颜面和眼睑。
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