视神经胶质瘤（optic nerve glioma）是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤。胶质细胞是中枢神经系统和神经节的支持细胞。胶质细胞分为星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞，发生于视神经内的胶质细胞瘤，几乎均为星形胶质细胞瘤，又因多发生于儿童时期纤维形星形胶质细胞，故又名儿童纤维星形胶质细胞瘤（juvenile pilocytic astrocyto...
视神经是 中枢神经系统 的一部分。它从 视乳头 起，至 视交叉 前膝止，全长42～50mm。按其部位可分为眼内段、眶内段、管内段和颅内段四部分。眼内段是从视乳头开始， 神经纤维 穿过 巩膜筛板 为止的一段，这一段神经纤维处于 眼球 之内，故名。它长约1mm左右。眶内段从巩膜筛板之外起，至 颅骨 视神经管 ，长约30mm，呈“S”型，以利于眼球的转动。因位于 ...
视神经胶质瘤的临床表现与原发位置有明显关系，一般均有视力减退、 眼球突出 和 视盘水肿 或萎缩，其他如 斜视 、眶深部肿物、 眼球运动障碍 和皮肤棕 色素斑 也常发生。 胶质细胞位于视神经内部，该细胞的瘤性增殖，首先压迫视神经纤维，引起视力减退和视野缺失。95%病例视力减退为第一症状，60%以上患者就诊时视力低于0.1，特别是原发于视神经管内的，视力丧失更为...
西医治疗 对于视神经胶质瘤的治疗，至今尚无统一看法，归纳起来有3种意见：观察、放射治疗和手术切除。 不少学者认为儿童视 神经胶质瘤 是一种良性错构瘤，发展甚慢，或到一定程度便停止进展，在视力良好情况下，活检得到组织学证据后，可以在临床密切观察，不急于其他治疗。另外一些学者则持截然相反的意见，认为多数病例最终将蔓延至视交叉、视束，影响两侧视力，继续发展侵犯第三...
视神经脊髓炎(neuro-optic myelitis，NOM)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性 脱髓 鞘病变。Devic(1894)复习了16例病例和他本人见到的1例死亡病例，描述NOM的临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明，在其前或其后数天或数周伴横贯性或上升性脊髓炎，后来本病被称为Devic病或Devic综合征。
由多种原因均可引起，常见有缺血、炎症、压迫、外伤和 脱髓 鞘疾病等如下： 1. 颅内高压 致 继发性视神经萎缩 2.颅内炎症，多见于 结核性脑膜炎 或视交叉 蛛网膜炎 3. 视网膜病变 ⑴血管性，视网膜中央动脉或静脉阻塞，视神经本身的 动脉硬化 ，正常营养血管紊乱、出血(消化道及子宫等) ⑵炎症 ⑶[1] 青光眼 后。 ⑷ 视网膜色素变性 ⑸Refsum病 ...
(1)轴性 视神经萎缩 ，是乳头黄斑部纤 维束炎症损害的后果。乳头颞侧苍白，苍白区直达乳头边缘。视野有与生理 盲点 相连接的哑铃状暗点。 (2)脊髓痨性视神经萎缩(tebes optic atrophy)，见于晚期 梅毒 。视神经萎缩继发于视神经鞘膜炎所致的血管改变。有Argyll-Robertson瞳也(瞳孔缩小， 光反射消失 ，调节反射存在)，双眼进行性...
自身免疫性疾病尚无有效的预防方法，防止感染、 感冒 以及寒冷或炎热等诱发因素，是防治的重点;防治并发症也是临床医疗护理的重要内容。
...病因及发病机制尚不清楚。长期以来认为NOM是MS的一种临床亚型，白种人具有MS的种族易感性，以脑干病损为主;非白种人则对NOM具有易感性，以视神经和脊髓损害最常见。这可能与遗传素质及种族差异有关。 NOM是一种严重的单相病程(monophasic course)疾病，但许多病例呈复发病程(relapsing course)。 (二)发病机制 急性MS偶可表现...
1.早期眼症状易与单纯 球后视神经炎 混淆，ON多损害单眼，本病常两眼先后受累，并有脊髓病损或明显缓解-复发。 2.MS可表现NOM的临床模式，CSF及MRI检查颇具鉴别意义。NOM的CSF-MNC>50×106/L或嗜中性粒细胞增多较常见，MS罕见;90%以上的MS可见寡克隆带，NOM不常见。头部MRI在NOM初期正常，复发-缓解型MS常有典型 病灶 ; ...
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