医院药学/中药房调剂工作的定量考核

中药 调剂是搞好中药房工作的关键,它直接关系着 医院 的声誉以及人民的身体健康。目前各地医院在检查、互查、评比中没有一个规范化标准,为了保证中药调剂质量,使中药房管理逐步走向规范化、标准化,许多医院拟定了考核标准体系。现综合拟订“百分法”检查评比办法如下,供参考。 百分法就是把中药调剂工作所检查项目的总分定为100分,然后拟订各项具体标准内容和应得分数以及检...

http://zhongyibaodian.net/a/a-as/33480.html

医院药学/药品检验工作制度

(一)药品检验全院药品质量的监督、检查和 制剂室 制剂的检验工作。药检室应与制剂室发设,直属 药剂科 主任领导。 (二)药品质量监督及检查工作要实行群众性质量监督和专业检验工作相结合,各医疗科室均应选配药品质量监督员,建立健全药品质量的监督制度,并定期组织检查。 (三)药品检验室应配备专职的中西药技术人员负责检验。检验人员应坚持原则,严把质量关。药检室应配...

http://zhongyibaodian.net/a/a-as/34779.html

医院药学/药学信息科工作制度

(一)药学信息科应配备专职或兼职药师以上人员及必要的设施。 (二)工作人员要认真负责,掌握国内外药学发展的动向,负责 药学情报 资料的收集、分类整理工作。 (三)本应备有必要的专业书刊、药品说明书、药政法规等。 (四)对各类期刊,应按时做出文摘卡,分类编排。 (五)及时收集药品说明书、新药介绍等,分类保存。 (六)随时收集药物使用情况,包括疗效、 不良反应...

http://zhongyibaodian.net/a/a-as/38797.html

医院药学/灭菌制剂工作制度

(一) 灭菌 制剂 负责本院灭菌制剂的配制工作,制剂范围仅限药厂不能生产或不能满足供应的药品以及配合本院医疗科研需要而配制的新制剂。自制制剂只限本院使用,不得流入市场。 (二)制剂室必须按《 药品管理法 》规定取得制剂许可证,并按《山东省 医院 制剂品种注册管理办法》规定品种进行注册,取得制剂编号方可配制制剂。 (三)配制制剂必须严格执行 卫生行政部门 注...

http://zhongyibaodian.net/a/a-as/39875.html

调剂的任务_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(一)调剂的主要任务是负责门诊和住院病人处方及请领单的配发; (二)监督并协助病区(科室)做好药品管理? ■[此处缺少一些内容]■ 中药调剂室负责门诊和住院病人的中药处方调配。 (一)发药窗口的设置根据各医院门(急)诊科别与就诊人数的情况,可设置1至数个发药窗口,一般使取药高峰时的候药人数最多不超过10人,说明窗口少,应适当增加窗口。或为混合发药窗口亦可专...

http://qihuangzhishu.com/1014/84.htm

护理学/供应工作

供应是 医院 供应 无菌 医疗器械和 敷料 的专业部门。它的主要任务是对医疗用品进行加收、清洗、包装、 消毒 、保管和发放工作,以保证医疗、护理、教学和科研工作的顺利完成,各级医院无论编制床位多少,都需要有一个设置完整的消毒供应室和相应的人员配备。目前,国外有越来越多的医院设立了中心消毒部,这无疑加强供应室工作的科学化管理,保证 灭菌 物品的质量,加快物质...

http://zhongyibaodian.net/a/a-eq/75655.html

医院药学/普通制剂工作制度

(一)本负责本院 普通制剂 的配制工作。制剂范围为市场不供应或不能满足供应,以及医疗、教学、科研需要的制剂。自制制剂只限本院自用,不得流入市场。 (二)本室必须按《 药品管理法 》规定,取得制剂许可证,并按“山东省医字制剂品种注册管理办法”规定,逐品种进行注册,取得制剂注册编号后,方可进行配制。 (三)本室必须严格执行经 卫生行政部门 注册批准的处方及工艺...

http://zhongyibaodian.net/a/a-as/34401.html

医院药学/药物研究工作制度

(一)本应根据本院医疗、教学、科研的需要,开展新药、新制剂、新剂型的研制工作。 (二)本室应由从事药专业五年以上,具有从事科研能力,工作作风严谨的人员担任。 (三)药物研究人员要有高尚的职业道德,严谨的科学态度,不得弄虚作假。 (四) 药品研究 的研究项目、设计方案及审批等,应按“新药审批办法”办理。新药或新制剂,必须取得生产批准文号或制剂注册文号后,才可...

http://zhongyibaodian.net/a/a-as/36792.html

医院药学/中药制剂工作制度

(一) 中药 制剂 负责本院中药制剂及合剂的制配工作,制剂范围以本院临床 协定处方 为主,并配合本院医疗、科研、科学需要而配,制新的制剂,自制制剂只限本院自用,不得流入市场。 (二)制剂室必须按《 药品管理法 》规定取得许可证。 (三)所配制制剂必须按注册的质量标准全项检验合格后,方可使用。 (四)制剂室所用 原料药 和辅药必须符合药用标准,确保药品质量。...

http://zhongyibaodian.net/a/a-as/32919.html

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